Qtrilmet

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Τσεχικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

metformin-hydrochlorid, Saxagliptin, dapagliflozin

Διαθέσιμο από:

AstraZeneca AB

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A10BD

INN (Διεθνής Όνομα):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Θεραπευτική ομάδα:

Léky užívané při diabetu

Θεραπευτική περιοχή:

Diabetes mellitus, typ 2

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Qtrilmet je indikován u dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus 2. typu:s cílem zlepšit kontrolu glykémie, když s metforminem nebo bez sulfonylurey (SU), a to buď saxagliptin nebo dapagliflozin neposkytuje dostatečnou kontrolu glykémie. když již léčeni metforminem a saxagliptin a dapagliflozin.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 2

Καθεστώς αδειοδότησης:

Staženo

Ημερομηνία της άδειας:

2019-11-11

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
QTRILMET 1000 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
metformini hydrochloridum/saxagliptinum/dapagliflozinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Qtrilmet a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Qtrilmet
užívat
3.
Jak se přípravek Qtrilmet užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Qtrilmet uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK QTRILMET A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Qtrilmet obsahuje léčivé látky metformin, saxagliptin
a dapagliflozin. Jedná se o tři léčivé
látky, které patří do skupiny léčiv označovaných
„perorální antidiabetika“. Tento léčivý přípravek se
podává ústy a je určený k léčbě diabetu a každá léčivá
látka účinkuje jiným způsobem.
Tento léčivý přípravek se používá k léčbě „diabetu 2.
typu“. Jestliže máte diabetes 2. typu, Vaše
slinivka břišní nevytváří dostatek inzulinu nebo Vaše tělo
neumí správně využít vytvořený inzulin. To

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Jedna tableta obsahuje metformini hydrochloridum 850 mg, saxagliptini
hydrochloridum odpovídající
saxagliptinum 2,5 mg a dapagliflozinum propandiolum monohydricum
odpovídající dapagliflozinum
5 mg.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Jedna tableta obsahuje metformini hydrochloridum 1 000 mg,
saxagliptini hydrochloridum
odpovídající saxagliptinum 2,5 mg a dapagliflozinum propandiolum
monohydricum odpovídající
dapagliflozinum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 48 mg laktózy (bezvodé).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s řízeným uvolňováním (tableta).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Béžová bikonvexní oválná tableta o rozměrech 11 x 21 mm s
vyraženým 3005 na jedné straně.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Zelená bikonvexní oválná tableta o rozměrech 11 x 21 mm s
vyraženým 3002 na jedné straně.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Qtrilmet je indikován k léčbě dospělých pacientů od
18 let s onemocněním diabetes mellitus
2. typu:
-
ke zlepšení kontroly glykemie, jestliže metformin se sulfonylureou
(SU) nebo bez SU a
saxagliptin nebo dapagliflozin nezajišťují dostatečnou kontrolu
glykemie.
-
jestliže je již pacient léčen metforminem, saxagliptinem a
dapagliflozinem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Jedna tableta obsahuje fixní dávku metforminu, saxagliptinu a
dapagliflozinu (viz bod 2). Pokud není
k dispozici odpovídající síla přípravku Qtrilmet, je třeba
použ
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 09-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 09-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 09-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 09-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 09-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 09-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 09-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 09-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 09-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 09-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 09-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 09-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 09-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 09-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 09-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 09-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 09-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 09-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 09-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 09-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 09-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 09-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 09-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 09-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 09-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 09-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 09-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 09-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 09-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 09-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 09-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 09-10-2020
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 09-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 09-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 09-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 09-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 09-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 09-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 09-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 09-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 09-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 09-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 09-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 09-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 09-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 09-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 09-10-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 09-10-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 09-10-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων