Qtrilmet

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

metformin-hydrochlorid, Saxagliptin, dapagliflozin

Verfügbar ab:

AstraZeneca AB

ATC-Code:

A10BD

INN (Internationale Bezeichnung):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Therapiegruppe:

Léky užívané při diabetu

Therapiebereich:

Diabetes mellitus, typ 2

Anwendungsgebiete:

Qtrilmet je indikován u dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus 2. typu:s cílem zlepšit kontrolu glykémie, když s metforminem nebo bez sulfonylurey (SU), a to buď saxagliptin nebo dapagliflozin neposkytuje dostatečnou kontrolu glykémie. když již léčeni metforminem a saxagliptin a dapagliflozin.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Staženo

Berechtigungsdatum:

2019-11-11

Gebrauchsinformation

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
QTRILMET 1000 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
metformini hydrochloridum/saxagliptinum/dapagliflozinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Qtrilmet a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Qtrilmet
užívat
3.
Jak se přípravek Qtrilmet užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Qtrilmet uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK QTRILMET A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Qtrilmet obsahuje léčivé látky metformin, saxagliptin
a dapagliflozin. Jedná se o tři léčivé
látky, které patří do skupiny léčiv označovaných
„perorální antidiabetika“. Tento léčivý přípravek se
podává ústy a je určený k léčbě diabetu a každá léčivá
látka účinkuje jiným způsobem.
Tento léčivý přípravek se používá k léčbě „diabetu 2.
typu“. Jestliže máte diabetes 2. typu, Vaše
slinivka břišní nevytváří dostatek inzulinu nebo Vaše tělo
neumí správně využít vytvořený inzulin. To

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Jedna tableta obsahuje metformini hydrochloridum 850 mg, saxagliptini
hydrochloridum odpovídající
saxagliptinum 2,5 mg a dapagliflozinum propandiolum monohydricum
odpovídající dapagliflozinum
5 mg.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Jedna tableta obsahuje metformini hydrochloridum 1 000 mg,
saxagliptini hydrochloridum
odpovídající saxagliptinum 2,5 mg a dapagliflozinum propandiolum
monohydricum odpovídající
dapagliflozinum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 48 mg laktózy (bezvodé).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s řízeným uvolňováním (tableta).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Béžová bikonvexní oválná tableta o rozměrech 11 x 21 mm s
vyraženým 3005 na jedné straně.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Zelená bikonvexní oválná tableta o rozměrech 11 x 21 mm s
vyraženým 3002 na jedné straně.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Qtrilmet je indikován k léčbě dospělých pacientů od
18 let s onemocněním diabetes mellitus
2. typu:
-
ke zlepšení kontroly glykemie, jestliže metformin se sulfonylureou
(SU) nebo bez SU a
saxagliptin nebo dapagliflozin nezajišťují dostatečnou kontrolu
glykemie.
-
jestliže je již pacient léčen metforminem, saxagliptinem a
dapagliflozinem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Jedna tableta obsahuje fixní dávku metforminu, saxagliptinu a
dapagliflozinu (viz bod 2). Pokud není
k dispozici odpovídající síla přípravku Qtrilmet, je třeba
použ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-10-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-10-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-10-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-10-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-10-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-10-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-10-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-10-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-10-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-10-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-10-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-10-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-10-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-10-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-10-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-10-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-10-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-10-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-10-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-10-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-10-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-10-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-10-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-10-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-10-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-10-2020

Dokumentverlauf anzeigen