Qtrilmet

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

metformin-hydrochlorid, Saxagliptin, dapagliflozin

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

A10BD

INN (International Nazwa):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Grupa terapeutyczna:

Léky užívané při diabetu

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes mellitus, typ 2

Wskazania:

Qtrilmet je indikován u dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus 2. typu:s cílem zlepšit kontrolu glykémie, když s metforminem nebo bez sulfonylurey (SU), a to buď saxagliptin nebo dapagliflozin neposkytuje dostatečnou kontrolu glykémie. když již léčeni metforminem a saxagliptin a dapagliflozin.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Staženo

Data autoryzacji:

2019-11-11

Ulotka dla pacjenta

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
QTRILMET 1000 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
metformini hydrochloridum/saxagliptinum/dapagliflozinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Qtrilmet a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Qtrilmet
užívat
3.
Jak se přípravek Qtrilmet užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Qtrilmet uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK QTRILMET A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Qtrilmet obsahuje léčivé látky metformin, saxagliptin
a dapagliflozin. Jedná se o tři léčivé
látky, které patří do skupiny léčiv označovaných
„perorální antidiabetika“. Tento léčivý přípravek se
podává ústy a je určený k léčbě diabetu a každá léčivá
látka účinkuje jiným způsobem.
Tento léčivý přípravek se používá k léčbě „diabetu 2.
typu“. Jestliže máte diabetes 2. typu, Vaše
slinivka břišní nevytváří dostatek inzulinu nebo Vaše tělo
neumí správně využít vytvořený inzulin. To

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Jedna tableta obsahuje metformini hydrochloridum 850 mg, saxagliptini
hydrochloridum odpovídající
saxagliptinum 2,5 mg a dapagliflozinum propandiolum monohydricum
odpovídající dapagliflozinum
5 mg.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Jedna tableta obsahuje metformini hydrochloridum 1 000 mg,
saxagliptini hydrochloridum
odpovídající saxagliptinum 2,5 mg a dapagliflozinum propandiolum
monohydricum odpovídající
dapagliflozinum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 48 mg laktózy (bezvodé).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s řízeným uvolňováním (tableta).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Béžová bikonvexní oválná tableta o rozměrech 11 x 21 mm s
vyraženým 3005 na jedné straně.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Zelená bikonvexní oválná tableta o rozměrech 11 x 21 mm s
vyraženým 3002 na jedné straně.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Qtrilmet je indikován k léčbě dospělých pacientů od
18 let s onemocněním diabetes mellitus
2. typu:
-
ke zlepšení kontroly glykemie, jestliže metformin se sulfonylureou
(SU) nebo bez SU a
saxagliptin nebo dapagliflozin nezajišťují dostatečnou kontrolu
glykemie.
-
jestliže je již pacient léčen metforminem, saxagliptinem a
dapagliflozinem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Jedna tableta obsahuje fixní dávku metforminu, saxagliptinu a
dapagliflozinu (viz bod 2). Pokud není
k dispozici odpovídající síla přípravku Qtrilmet, je třeba
použ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-10-2020

Zobacz historię dokumentów