Qtrilmet

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-10-2020

Aktivni sastojci:

metformin-hydrochlorid, Saxagliptin, dapagliflozin

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

A10BD

INN (International ime):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Terapijska grupa:

Léky užívané při diabetu

Područje terapije:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapijske indikacije:

Qtrilmet je indikován u dospělých ve věku 18 let a starších s diabetes mellitus 2. typu:s cílem zlepšit kontrolu glykémie, když s metforminem nebo bez sulfonylurey (SU), a to buď saxagliptin nebo dapagliflozin neposkytuje dostatečnou kontrolu glykémie. když již léčeni metforminem a saxagliptin a dapagliflozin.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Staženo

Datum autorizacije:

2019-11-11

Uputa o lijeku

                                45
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
46
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
QTRILMET 1000 MG/2,5 MG/5 MG TABLETY S ŘÍZENÝM UVOLŇOVÁNÍM
metformini hydrochloridum/saxagliptinum/dapagliflozinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Qtrilmet a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Qtrilmet
užívat
3.
Jak se přípravek Qtrilmet užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Qtrilmet uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK QTRILMET A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Qtrilmet obsahuje léčivé látky metformin, saxagliptin
a dapagliflozin. Jedná se o tři léčivé
látky, které patří do skupiny léčiv označovaných
„perorální antidiabetika“. Tento léčivý přípravek se
podává ústy a je určený k léčbě diabetu a každá léčivá
látka účinkuje jiným způsobem.
Tento léčivý přípravek se používá k léčbě „diabetu 2.
typu“. Jestliže máte diabetes 2. typu, Vaše
slinivka břišní nevytváří dostatek inzulinu nebo Vaše tělo
neumí správně využít vytvořený inzulin. To

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Jedna tableta obsahuje metformini hydrochloridum 850 mg, saxagliptini
hydrochloridum odpovídající
saxagliptinum 2,5 mg a dapagliflozinum propandiolum monohydricum
odpovídající dapagliflozinum
5 mg.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Jedna tableta obsahuje metformini hydrochloridum 1 000 mg,
saxagliptini hydrochloridum
odpovídající saxagliptinum 2,5 mg a dapagliflozinum propandiolum
monohydricum odpovídající
dapagliflozinum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 48 mg laktózy (bezvodé).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta s řízeným uvolňováním (tableta).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Béžová bikonvexní oválná tableta o rozměrech 11 x 21 mm s
vyraženým 3005 na jedné straně.
Qtrilmet 1 000 mg/2,5 mg/5 mg tablety s řízeným uvolňováním
Zelená bikonvexní oválná tableta o rozměrech 11 x 21 mm s
vyraženým 3002 na jedné straně.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Qtrilmet je indikován k léčbě dospělých pacientů od
18 let s onemocněním diabetes mellitus
2. typu:
-
ke zlepšení kontroly glykemie, jestliže metformin se sulfonylureou
(SU) nebo bez SU a
saxagliptin nebo dapagliflozin nezajišťují dostatečnou kontrolu
glykemie.
-
jestliže je již pacient léčen metforminem, saxagliptinem a
dapagliflozinem.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Jedna tableta obsahuje fixní dávku metforminu, saxagliptinu a
dapagliflozinu (viz bod 2). Pokud není
k dispozici odpovídající síla přípravku Qtrilmet, je třeba
použ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-10-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-10-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-10-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-10-2020

Pogledajte povijest dokumenata