Pioglitazone Teva

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-05-2023

有効成分:

chlorowodorek pioglitazonu

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

A10BG03

INN(国際名):

pioglitazone

治療群:

Przewodu pokarmowego i przemiany materii

治療領域:

Diabetes Mellitus, Type 2

適応症:

Pioglitazone jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2:w monoterapii u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub intoleranceas podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z metforminą u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii metforminą - w sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów nietolerancji metformina lub których metformina jest przeciwwskazane, z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, pomimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii z sulphonylureaas potrójna doustna terapia w połączeniu z metforminę i pochodne sulfonylomocznika, u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo podwójnej terapii doustnej. Pioglitazone pokazano również dla połączeniu z insuliną w cukrzycy typu 2 cukrzyca dorosłych pacjentów z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii na insulinę, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2012-03-26

情報リーフレット

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pioglitazone Teva
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Teva
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Teva
zawiera pioglitazon. Jest lekiem przeciwcukrzycowym stosowanym u
dorosłych
w leczeniu cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej), gdy metformina
jest nieodpowiednia lub jej
zastosowanie nie powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj rozwija
się u ludzi dorosłych.
Pioglitazone Teva
pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we krwi u osób chorych
na cukrzycę
typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej przez organizm
insuliny. W okresie od 3
do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz prowadzący
oceni, czy lek Pioglitazone Teva
działa.
Pioglitazone Teva
można stosować jako jedyny lek u pacjentów, którzy nie mogą
przyjmować
metforminy, i których leczenie dietą i wysiłkiem fizycznym nie
pozwoliło kon
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Teva 15 mg tabletki
Pioglitazone Teva 30 mg tabletki
Pioglitazone Teva 45 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pioglitazone Teva 15 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 45 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pioglitazone Teva 15 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka w wytłoczoną
liczbą „15” na jenej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „30” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „45” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu w
leczeniu cukrzycy typu 2 jak
opisano poniżej:
w
MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję
w
DWULEKOWEJ TERAPII DOUSTNEJ
w skojarzeniu z
-
metforminą, u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z
nadwagą), u których glikemia nie
jest wystarczająco kontrolowana, pomimo stosowania w monoterapii
maksymalnych
tolerowanych dawek metforminy
-
pochodną sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów z
nietolerancją metforminy lub u
których metformina jest przeciwwskazana; u pacjentów, u których
glikemia nie jes
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-05-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する