Pioglitazone Teva

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

chlorowodorek pioglitazonu

Sẵn có từ:

Teva B.V.

Mã ATC:

A10BG03

INN (Tên quốc tế):

pioglitazone

Nhóm trị liệu:

Przewodu pokarmowego i przemiany materii

Khu trị liệu:

Diabetes Mellitus, Type 2

Chỉ dẫn điều trị:

Pioglitazone jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2:w monoterapii u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub intoleranceas podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z metforminą u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii metforminą - w sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów nietolerancji metformina lub których metformina jest przeciwwskazane, z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, pomimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii z sulphonylureaas potrójna doustna terapia w połączeniu z metforminę i pochodne sulfonylomocznika, u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo podwójnej terapii doustnej. Pioglitazone pokazano również dla połączeniu z insuliną w cukrzycy typu 2 cukrzyca dorosłych pacjentów z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii na insulinę, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 12

Tình trạng ủy quyền:

Wycofane

Ngày ủy quyền:

2012-03-26

Tờ rơi thông tin

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pioglitazone Teva
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Teva
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Teva
zawiera pioglitazon. Jest lekiem przeciwcukrzycowym stosowanym u
dorosłych
w leczeniu cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej), gdy metformina
jest nieodpowiednia lub jej
zastosowanie nie powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj rozwija
się u ludzi dorosłych.
Pioglitazone Teva
pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we krwi u osób chorych
na cukrzycę
typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej przez organizm
insuliny. W okresie od 3
do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz prowadzący
oceni, czy lek Pioglitazone Teva
działa.
Pioglitazone Teva
można stosować jako jedyny lek u pacjentów, którzy nie mogą
przyjmować
metforminy, i których leczenie dietą i wysiłkiem fizycznym nie
pozwoliło kon
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Teva 15 mg tabletki
Pioglitazone Teva 30 mg tabletki
Pioglitazone Teva 45 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pioglitazone Teva 15 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 45 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pioglitazone Teva 15 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka w wytłoczoną
liczbą „15” na jenej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „30” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „45” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu w
leczeniu cukrzycy typu 2 jak
opisano poniżej:
w
MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję
w
DWULEKOWEJ TERAPII DOUSTNEJ
w skojarzeniu z
-
metforminą, u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z
nadwagą), u których glikemia nie
jest wystarczająco kontrolowana, pomimo stosowania w monoterapii
maksymalnych
tolerowanych dawek metforminy
-
pochodną sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów z
nietolerancją metforminy lub u
których metformina jest przeciwwskazana; u pacjentów, u których
glikemia nie jes
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 04-05-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 04-05-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 04-05-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 04-05-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này