Pioglitazone Teva

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-05-2023

Werkstoffen:

chlorowodorek pioglitazonu

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

A10BG03

INN (Algemene Internationale Benaming):

pioglitazone

Therapeutische categorie:

Przewodu pokarmowego i przemiany materii

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, Type 2

therapeutische indicaties:

Pioglitazone jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2:w monoterapii u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub intoleranceas podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z metforminą u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii metforminą - w sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów nietolerancji metformina lub których metformina jest przeciwwskazane, z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, pomimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii z sulphonylureaas potrójna doustna terapia w połączeniu z metforminę i pochodne sulfonylomocznika, u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo podwójnej terapii doustnej. Pioglitazone pokazano również dla połączeniu z insuliną w cukrzycy typu 2 cukrzyca dorosłych pacjentów z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii na insulinę, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2012-03-26

Bijsluiter

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pioglitazone Teva
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Teva
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Teva
zawiera pioglitazon. Jest lekiem przeciwcukrzycowym stosowanym u
dorosłych
w leczeniu cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej), gdy metformina
jest nieodpowiednia lub jej
zastosowanie nie powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj rozwija
się u ludzi dorosłych.
Pioglitazone Teva
pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we krwi u osób chorych
na cukrzycę
typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej przez organizm
insuliny. W okresie od 3
do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz prowadzący
oceni, czy lek Pioglitazone Teva
działa.
Pioglitazone Teva
można stosować jako jedyny lek u pacjentów, którzy nie mogą
przyjmować
metforminy, i których leczenie dietą i wysiłkiem fizycznym nie
pozwoliło kon
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Teva 15 mg tabletki
Pioglitazone Teva 30 mg tabletki
Pioglitazone Teva 45 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pioglitazone Teva 15 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 45 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pioglitazone Teva 15 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka w wytłoczoną
liczbą „15” na jenej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „30” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „45” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu w
leczeniu cukrzycy typu 2 jak
opisano poniżej:
w
MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję
w
DWULEKOWEJ TERAPII DOUSTNEJ
w skojarzeniu z
-
metforminą, u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z
nadwagą), u których glikemia nie
jest wystarczająco kontrolowana, pomimo stosowania w monoterapii
maksymalnych
tolerowanych dawek metforminy
-
pochodną sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów z
nietolerancją metforminy lub u
których metformina jest przeciwwskazana; u pacjentów, u których
glikemia nie jes
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-05-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten