Pioglitazone Teva

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

chlorowodorek pioglitazonu

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

A10BG03

Designación común internacional (DCI):

pioglitazone

Grupo terapéutico:

Przewodu pokarmowego i przemiany materii

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

indicaciones terapéuticas:

Pioglitazone jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2:w monoterapii u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub intoleranceas podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z metforminą u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii metforminą - w sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów nietolerancji metformina lub których metformina jest przeciwwskazane, z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, pomimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii z sulphonylureaas potrójna doustna terapia w połączeniu z metforminę i pochodne sulfonylomocznika, u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo podwójnej terapii doustnej. Pioglitazone pokazano również dla połączeniu z insuliną w cukrzycy typu 2 cukrzyca dorosłych pacjentów z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii na insulinę, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2012-03-26

Información para el usuario

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pioglitazone Teva
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Teva
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Teva
zawiera pioglitazon. Jest lekiem przeciwcukrzycowym stosowanym u
dorosłych
w leczeniu cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej), gdy metformina
jest nieodpowiednia lub jej
zastosowanie nie powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj rozwija
się u ludzi dorosłych.
Pioglitazone Teva
pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we krwi u osób chorych
na cukrzycę
typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej przez organizm
insuliny. W okresie od 3
do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz prowadzący
oceni, czy lek Pioglitazone Teva
działa.
Pioglitazone Teva
można stosować jako jedyny lek u pacjentów, którzy nie mogą
przyjmować
metforminy, i których leczenie dietą i wysiłkiem fizycznym nie
pozwoliło kon
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Teva 15 mg tabletki
Pioglitazone Teva 30 mg tabletki
Pioglitazone Teva 45 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pioglitazone Teva 15 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 45 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pioglitazone Teva 15 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka w wytłoczoną
liczbą „15” na jenej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „30” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „45” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu w
leczeniu cukrzycy typu 2 jak
opisano poniżej:
w
MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję
w
DWULEKOWEJ TERAPII DOUSTNEJ
w skojarzeniu z
-
metforminą, u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z
nadwagą), u których glikemia nie
jest wystarczająco kontrolowana, pomimo stosowania w monoterapii
maksymalnych
tolerowanych dawek metforminy
-
pochodną sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów z
nietolerancją metforminy lub u
których metformina jest przeciwwskazana; u pacjentów, u których
glikemia nie jes
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto