Pioglitazone Teva

Country: Европска Унија

Језик: Пољски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

chlorowodorek pioglitazonu

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

A10BG03

INN (Међународно име):

pioglitazone

Терапеутска група:

Przewodu pokarmowego i przemiany materii

Терапеутска област:

Diabetes Mellitus, Type 2

Терапеутске индикације:

Pioglitazone jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2:w monoterapii u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub intoleranceas podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z metforminą u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii metforminą - w sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów nietolerancji metformina lub których metformina jest przeciwwskazane, z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, pomimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii z sulphonylureaas potrójna doustna terapia w połączeniu z metforminę i pochodne sulfonylomocznika, u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo podwójnej terapii doustnej. Pioglitazone pokazano również dla połączeniu z insuliną w cukrzycy typu 2 cukrzyca dorosłych pacjentów z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii na insulinę, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

Wycofane

Датум одобрења:

2012-03-26

Информативни летак

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pioglitazone Teva
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Teva
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Teva
zawiera pioglitazon. Jest lekiem przeciwcukrzycowym stosowanym u
dorosłych
w leczeniu cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej), gdy metformina
jest nieodpowiednia lub jej
zastosowanie nie powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj rozwija
się u ludzi dorosłych.
Pioglitazone Teva
pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we krwi u osób chorych
na cukrzycę
typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej przez organizm
insuliny. W okresie od 3
do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz prowadzący
oceni, czy lek Pioglitazone Teva
działa.
Pioglitazone Teva
można stosować jako jedyny lek u pacjentów, którzy nie mogą
przyjmować
metforminy, i których leczenie dietą i wysiłkiem fizycznym nie
pozwoliło kon
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Teva 15 mg tabletki
Pioglitazone Teva 30 mg tabletki
Pioglitazone Teva 45 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pioglitazone Teva 15 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 45 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pioglitazone Teva 15 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka w wytłoczoną
liczbą „15” na jenej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „30” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „45” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu w
leczeniu cukrzycy typu 2 jak
opisano poniżej:
w
MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję
w
DWULEKOWEJ TERAPII DOUSTNEJ
w skojarzeniu z
-
metforminą, u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z
nadwagą), u których glikemia nie
jest wystarczająco kontrolowana, pomimo stosowania w monoterapii
maksymalnych
tolerowanych dawek metforminy
-
pochodną sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów z
nietolerancją metforminy lub u
których metformina jest przeciwwskazana; u pacjentów, u których
glikemia nie jes
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 04-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 04-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 04-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 04-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 04-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 04-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 04-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 04-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 04-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 04-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 04-05-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената