Pioglitazone Teva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

chlorowodorek pioglitazonu

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

A10BG03

INN (שם בינלאומי):

pioglitazone

קבוצה תרפויטית:

Przewodu pokarmowego i przemiany materii

איזור תרפויטי:

Diabetes Mellitus, Type 2

סממני תרפויטית:

Pioglitazone jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2:w monoterapii u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub intoleranceas podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z metforminą u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii metforminą - w sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów nietolerancji metformina lub których metformina jest przeciwwskazane, z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, pomimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii z sulphonylureaas potrójna doustna terapia w połączeniu z metforminę i pochodne sulfonylomocznika, u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo podwójnej terapii doustnej. Pioglitazone pokazano również dla połączeniu z insuliną w cukrzycy typu 2 cukrzyca dorosłych pacjentów z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii na insulinę, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

leaflet_short:

Revision: 12

מצב אישור:

Wycofane

תאריך אישור:

2012-03-26

עלון מידע

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pioglitazone Teva
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Teva
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Teva
zawiera pioglitazon. Jest lekiem przeciwcukrzycowym stosowanym u
dorosłych
w leczeniu cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej), gdy metformina
jest nieodpowiednia lub jej
zastosowanie nie powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj rozwija
się u ludzi dorosłych.
Pioglitazone Teva
pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we krwi u osób chorych
na cukrzycę
typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej przez organizm
insuliny. W okresie od 3
do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz prowadzący
oceni, czy lek Pioglitazone Teva
działa.
Pioglitazone Teva
można stosować jako jedyny lek u pacjentów, którzy nie mogą
przyjmować
metforminy, i których leczenie dietą i wysiłkiem fizycznym nie
pozwoliło kon
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Teva 15 mg tabletki
Pioglitazone Teva 30 mg tabletki
Pioglitazone Teva 45 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pioglitazone Teva 15 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 45 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pioglitazone Teva 15 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka w wytłoczoną
liczbą „15” na jenej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „30” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „45” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu w
leczeniu cukrzycy typu 2 jak
opisano poniżej:
w
MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję
w
DWULEKOWEJ TERAPII DOUSTNEJ
w skojarzeniu z
-
metforminą, u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z
nadwagą), u których glikemia nie
jest wystarczająco kontrolowana, pomimo stosowania w monoterapii
maksymalnych
tolerowanych dawek metforminy
-
pochodną sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów z
nietolerancją metforminy lub u
których metformina jest przeciwwskazana; u pacjentów, u których
glikemia nie jes
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-05-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-05-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-05-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-05-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים