Pioglitazone Teva

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

chlorowodorek pioglitazonu

Доступна з:

Teva B.V.

Код атс:

A10BG03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pioglitazone

Терапевтична група:

Przewodu pokarmowego i przemiany materii

Терапевтична области:

Diabetes Mellitus, Type 2

Терапевтичні свідчення:

Pioglitazone jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2:w monoterapii u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub intoleranceas podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z metforminą u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii metforminą - w sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów nietolerancji metformina lub których metformina jest przeciwwskazane, z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, pomimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii z sulphonylureaas potrójna doustna terapia w połączeniu z metforminę i pochodne sulfonylomocznika, u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo podwójnej terapii doustnej. Pioglitazone pokazano również dla połączeniu z insuliną w cukrzycy typu 2 cukrzyca dorosłych pacjentów z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii na insulinę, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Wycofane

Дата Авторизація:

2012-03-26

інформаційний буклет

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETKI
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETKI
Pioglitazon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pioglitazone Teva
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pioglitazone Teva
3.
Jak stosować lek Pioglitazone Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pioglitazone Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PIOGLITAZONE TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pioglitazone Teva
zawiera pioglitazon. Jest lekiem przeciwcukrzycowym stosowanym u
dorosłych
w leczeniu cukrzycy typu 2. (insulinoniezależnej), gdy metformina
jest nieodpowiednia lub jej
zastosowanie nie powiodło się. Ten typ cukrzycy zazwyczaj rozwija
się u ludzi dorosłych.
Pioglitazone Teva
pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we krwi u osób chorych
na cukrzycę
typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej przez organizm
insuliny. W okresie od 3
do 6 miesięcy po rozpoczęciu stosowania leku lekarz prowadzący
oceni, czy lek Pioglitazone Teva
działa.
Pioglitazone Teva
można stosować jako jedyny lek u pacjentów, którzy nie mogą
przyjmować
metforminy, i których leczenie dietą i wysiłkiem fizycznym nie
pozwoliło kon
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pioglitazone Teva 15 mg tabletki
Pioglitazone Teva 30 mg tabletki
Pioglitazone Teva 45 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pioglitazone Teva 15 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 30 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletki
Jedna tabletka zawiera 45 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pioglitazone Teva 15 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka w wytłoczoną
liczbą „15” na jenej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „30” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletki
Biała lub prawie biała, okrągła, wypukła tabletka z wytłoczoną
liczbą „45” na jednej stronie i „TEVA”
na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pioglitazon wskazany jest jako lek drugiego lub trzeciego rzutu w
leczeniu cukrzycy typu 2 jak
opisano poniżej:
w
MONOTERAPII
-
u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą), u
których nie można wystarczająco
kontrolować glikemii za pomocą diety i aktywności fizycznej, i u
których nie można stosować
metforminy, ze względu na przeciwwskazania lub nietolerancję
w
DWULEKOWEJ TERAPII DOUSTNEJ
w skojarzeniu z
-
metforminą, u dorosłych pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z
nadwagą), u których glikemia nie
jest wystarczająco kontrolowana, pomimo stosowania w monoterapii
maksymalnych
tolerowanych dawek metforminy
-
pochodną sulfonylomocznika, tylko u dorosłych pacjentów z
nietolerancją metforminy lub u
których metformina jest przeciwwskazana; u pacjentów, u których
glikemia nie jes
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-05-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів