Pioglitazone Krka

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-09-2014

有効成分:

pioglitazon hidroklorid

から入手可能:

Krka, d.d., Novo mesto

ATCコード:

A10BG03

INN(国際名):

pioglitazone

治療群:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

治療領域:

Dijabetes Mellitus, tip 2

適応症:

Pioglitazone prikazan kao druga ili treća linija tretmana dijabetesa tipa 2, kao što je opisano u nastavku: kao monoterapija - kod odraslih bolesnika (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa sulfonilurejom samo kod odraslih pacijenata, koji pokazuju netolerancije na метформину ili kojim metformin je kontraindiciran, pri slabom razini glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija s сульфонилмочевин; Pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina kod šećerne bolesti tipa 2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin metformin za koje je nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

povučen

承認日:

2012-03-21

情報リーフレット

                                55
B. UPUTA O LIJEKU
56
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Pioglitazone Krka i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pioglitazone Krka
3.
Kako uzimati Pioglitazone Krka
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pioglitazone Krka
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIOGLITAZONE KRKA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pioglitazone Krka sadrži pioglitazon. To je antidijabetički lijek
koji se primjenjuje za liječenje šećerne
bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu), kad metformin nije pogodan ili
nije imao odgovarajuće djelovanje.
Ovaj tip šećerne bolest obično se razvija u odrasloj dobi.
Pioglitazone Krka pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad imate
šećernu bolest tipa 2, tako što
pomaže Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji stvara.
Liječnik će provjeriti djelovanje lijeka
Pioglitazone Krka 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete uzimati.
Pioglitazone Krka se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne mogu
uzimati metformin, a kod kojih
se liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići kontrola
šećera u krvi, ili se može dodati
drugim lijekovima (kao što su sulfonilureja ili inzulin) koji nisu
uspjeli osigurati dostatnu kontrolu
šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PIOGLITAZONE KRKA
NEMOJTE UZIMATI PIOGLITAZONE KRKA:
-
ako ste alergični na pioglitazon ili neki drugi sastoja
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pioglitazone Krka 15 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 88,83 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele do gotovo bijele, okrugle tablete ukošenih rubova s urezanom
oznakom ‘15’ na jednoj strani
tablete (promjer 7,0 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja.
kao DVOJNA PERORALNA TERAPIJA u kombinaciji sa
-
sulfonilurejom, samo u odraslih bolesnika s nepodnošenjem metformina
ili u kojih je
metformin kontraindiciran, s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos
monoterapiji
sulfonilurejom u najvećoj podnošljivoj dozi
-
Pioglitazon je također indiciran u kombinaciji s inzulinom u odraslih
bolesnika sa šećernom
bolešću tipa 2 i nedostatnom kontrolom glikemije pomoću inzulina u
kojih je metformin
neprikladan zbog kontraindikacija ili nepodnošljivosti (vidjeti dio
4.4).
Bolesnicima treba napraviti pretrage 3 do 6 mjeseci nakon početka
terapije pioglitazonom kako bi se
procijenilo imaju li primjereni odgovor na liječenje (npr. smanjenje
HbA1c). U bolesnika u kojih ne
nastupi primjereni odgovor, primjenu pioglitazona treba prekinuti. S
obzirom na moguće rizike
produljene terapije, liječnici koji propisuju lijek trebaju i dalje
rutinski procjenjivati nastavak koristi
od liječenja pioglitazonom (vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje pioglitazonom može se započeti dozom od 15 mg ili 30 mg
jedanput na dan. Doza se može
postupno povećavati do 45 mg 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-09-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する