Pioglitazone Krka

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-09-2014

Werkstoffen:

pioglitazon hidroklorid

Beschikbaar vanaf:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-code:

A10BG03

INN (Algemene Internationale Benaming):

pioglitazone

Therapeutische categorie:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Therapeutisch gebied:

Dijabetes Mellitus, tip 2

therapeutische indicaties:

Pioglitazone prikazan kao druga ili treća linija tretmana dijabetesa tipa 2, kao što je opisano u nastavku: kao monoterapija - kod odraslih bolesnika (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa sulfonilurejom samo kod odraslih pacijenata, koji pokazuju netolerancije na метформину ili kojim metformin je kontraindiciran, pri slabom razini glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija s сульфонилмочевин; Pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina kod šećerne bolesti tipa 2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin metformin za koje je nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

povučen

Autorisatie datum:

2012-03-21

Bijsluiter

                                55
B. UPUTA O LIJEKU
56
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Pioglitazone Krka i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pioglitazone Krka
3.
Kako uzimati Pioglitazone Krka
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pioglitazone Krka
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIOGLITAZONE KRKA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pioglitazone Krka sadrži pioglitazon. To je antidijabetički lijek
koji se primjenjuje za liječenje šećerne
bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu), kad metformin nije pogodan ili
nije imao odgovarajuće djelovanje.
Ovaj tip šećerne bolest obično se razvija u odrasloj dobi.
Pioglitazone Krka pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad imate
šećernu bolest tipa 2, tako što
pomaže Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji stvara.
Liječnik će provjeriti djelovanje lijeka
Pioglitazone Krka 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete uzimati.
Pioglitazone Krka se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne mogu
uzimati metformin, a kod kojih
se liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići kontrola
šećera u krvi, ili se može dodati
drugim lijekovima (kao što su sulfonilureja ili inzulin) koji nisu
uspjeli osigurati dostatnu kontrolu
šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PIOGLITAZONE KRKA
NEMOJTE UZIMATI PIOGLITAZONE KRKA:
-
ako ste alergični na pioglitazon ili neki drugi sastoja
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pioglitazone Krka 15 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 88,83 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele do gotovo bijele, okrugle tablete ukošenih rubova s urezanom
oznakom ‘15’ na jednoj strani
tablete (promjer 7,0 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja.
kao DVOJNA PERORALNA TERAPIJA u kombinaciji sa
-
sulfonilurejom, samo u odraslih bolesnika s nepodnošenjem metformina
ili u kojih je
metformin kontraindiciran, s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos
monoterapiji
sulfonilurejom u najvećoj podnošljivoj dozi
-
Pioglitazon je također indiciran u kombinaciji s inzulinom u odraslih
bolesnika sa šećernom
bolešću tipa 2 i nedostatnom kontrolom glikemije pomoću inzulina u
kojih je metformin
neprikladan zbog kontraindikacija ili nepodnošljivosti (vidjeti dio
4.4).
Bolesnicima treba napraviti pretrage 3 do 6 mjeseci nakon početka
terapije pioglitazonom kako bi se
procijenilo imaju li primjereni odgovor na liječenje (npr. smanjenje
HbA1c). U bolesnika u kojih ne
nastupi primjereni odgovor, primjenu pioglitazona treba prekinuti. S
obzirom na moguće rizike
produljene terapije, liječnici koji propisuju lijek trebaju i dalje
rutinski procjenjivati nastavak koristi
od liječenja pioglitazonom (vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje pioglitazonom može se započeti dozom od 15 mg ili 30 mg
jedanput na dan. Doza se može
postupno povećavati do 45 mg 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-09-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten