Pioglitazone Krka

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pioglitazon hidroklorid

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

A10BG03

INN (Mezinárodní Name):

pioglitazone

Terapeutické skupiny:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Terapeutické oblasti:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Terapeutické indikace:

Pioglitazone prikazan kao druga ili treća linija tretmana dijabetesa tipa 2, kao što je opisano u nastavku: kao monoterapija - kod odraslih bolesnika (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa sulfonilurejom samo kod odraslih pacijenata, koji pokazuju netolerancije na метформину ili kojim metformin je kontraindiciran, pri slabom razini glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija s сульфонилмочевин; Pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina kod šećerne bolesti tipa 2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin metformin za koje je nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

povučen

Datum autorizace:

2012-03-21

Informace pro uživatele

                                55
B. UPUTA O LIJEKU
56
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Pioglitazone Krka i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pioglitazone Krka
3.
Kako uzimati Pioglitazone Krka
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pioglitazone Krka
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIOGLITAZONE KRKA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pioglitazone Krka sadrži pioglitazon. To je antidijabetički lijek
koji se primjenjuje za liječenje šećerne
bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu), kad metformin nije pogodan ili
nije imao odgovarajuće djelovanje.
Ovaj tip šećerne bolest obično se razvija u odrasloj dobi.
Pioglitazone Krka pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad imate
šećernu bolest tipa 2, tako što
pomaže Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji stvara.
Liječnik će provjeriti djelovanje lijeka
Pioglitazone Krka 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete uzimati.
Pioglitazone Krka se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne mogu
uzimati metformin, a kod kojih
se liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići kontrola
šećera u krvi, ili se može dodati
drugim lijekovima (kao što su sulfonilureja ili inzulin) koji nisu
uspjeli osigurati dostatnu kontrolu
šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PIOGLITAZONE KRKA
NEMOJTE UZIMATI PIOGLITAZONE KRKA:
-
ako ste alergični na pioglitazon ili neki drugi sastoja
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pioglitazone Krka 15 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 88,83 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele do gotovo bijele, okrugle tablete ukošenih rubova s urezanom
oznakom ‘15’ na jednoj strani
tablete (promjer 7,0 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja.
kao DVOJNA PERORALNA TERAPIJA u kombinaciji sa
-
sulfonilurejom, samo u odraslih bolesnika s nepodnošenjem metformina
ili u kojih je
metformin kontraindiciran, s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos
monoterapiji
sulfonilurejom u najvećoj podnošljivoj dozi
-
Pioglitazon je također indiciran u kombinaciji s inzulinom u odraslih
bolesnika sa šećernom
bolešću tipa 2 i nedostatnom kontrolom glikemije pomoću inzulina u
kojih je metformin
neprikladan zbog kontraindikacija ili nepodnošljivosti (vidjeti dio
4.4).
Bolesnicima treba napraviti pretrage 3 do 6 mjeseci nakon početka
terapije pioglitazonom kako bi se
procijenilo imaju li primjereni odgovor na liječenje (npr. smanjenje
HbA1c). U bolesnika u kojih ne
nastupi primjereni odgovor, primjenu pioglitazona treba prekinuti. S
obzirom na moguće rizike
produljene terapije, liječnici koji propisuju lijek trebaju i dalje
rutinski procjenjivati nastavak koristi
od liječenja pioglitazonom (vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje pioglitazonom može se započeti dozom od 15 mg ili 30 mg
jedanput na dan. Doza se može
postupno povećavati do 45 mg 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-09-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů