Pioglitazone Krka

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-09-2014

Bahan aktif:

pioglitazon hidroklorid

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

A10BG03

INN (Nama Internasional):

pioglitazone

Kelompok Terapi:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Area terapi:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indikasi Terapi:

Pioglitazone prikazan kao druga ili treća linija tretmana dijabetesa tipa 2, kao što je opisano u nastavku: kao monoterapija - kod odraslih bolesnika (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa sulfonilurejom samo kod odraslih pacijenata, koji pokazuju netolerancije na метформину ili kojim metformin je kontraindiciran, pri slabom razini glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija s сульфонилмочевин; Pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina kod šećerne bolesti tipa 2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin metformin za koje je nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

povučen

Tanggal Otorisasi:

2012-03-21

Selebaran informasi

                                55
B. UPUTA O LIJEKU
56
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Pioglitazone Krka i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pioglitazone Krka
3.
Kako uzimati Pioglitazone Krka
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pioglitazone Krka
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIOGLITAZONE KRKA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pioglitazone Krka sadrži pioglitazon. To je antidijabetički lijek
koji se primjenjuje za liječenje šećerne
bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu), kad metformin nije pogodan ili
nije imao odgovarajuće djelovanje.
Ovaj tip šećerne bolest obično se razvija u odrasloj dobi.
Pioglitazone Krka pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad imate
šećernu bolest tipa 2, tako što
pomaže Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji stvara.
Liječnik će provjeriti djelovanje lijeka
Pioglitazone Krka 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete uzimati.
Pioglitazone Krka se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne mogu
uzimati metformin, a kod kojih
se liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići kontrola
šećera u krvi, ili se može dodati
drugim lijekovima (kao što su sulfonilureja ili inzulin) koji nisu
uspjeli osigurati dostatnu kontrolu
šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PIOGLITAZONE KRKA
NEMOJTE UZIMATI PIOGLITAZONE KRKA:
-
ako ste alergični na pioglitazon ili neki drugi sastoja
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pioglitazone Krka 15 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 88,83 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele do gotovo bijele, okrugle tablete ukošenih rubova s urezanom
oznakom ‘15’ na jednoj strani
tablete (promjer 7,0 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja.
kao DVOJNA PERORALNA TERAPIJA u kombinaciji sa
-
sulfonilurejom, samo u odraslih bolesnika s nepodnošenjem metformina
ili u kojih je
metformin kontraindiciran, s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos
monoterapiji
sulfonilurejom u najvećoj podnošljivoj dozi
-
Pioglitazon je također indiciran u kombinaciji s inzulinom u odraslih
bolesnika sa šećernom
bolešću tipa 2 i nedostatnom kontrolom glikemije pomoću inzulina u
kojih je metformin
neprikladan zbog kontraindikacija ili nepodnošljivosti (vidjeti dio
4.4).
Bolesnicima treba napraviti pretrage 3 do 6 mjeseci nakon početka
terapije pioglitazonom kako bi se
procijenilo imaju li primjereni odgovor na liječenje (npr. smanjenje
HbA1c). U bolesnika u kojih ne
nastupi primjereni odgovor, primjenu pioglitazona treba prekinuti. S
obzirom na moguće rizike
produljene terapije, liječnici koji propisuju lijek trebaju i dalje
rutinski procjenjivati nastavak koristi
od liječenja pioglitazonom (vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje pioglitazonom može se započeti dozom od 15 mg ili 30 mg
jedanput na dan. Doza se može
postupno povećavati do 45 mg 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-09-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini