Pioglitazone Krka

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
26-09-2014

Ingredientes activos:

pioglitazon hidroklorid

Disponible desde:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

A10BG03

Designación común internacional (DCI):

pioglitazone

Grupo terapéutico:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Área terapéutica:

Dijabetes Mellitus, tip 2

indicaciones terapéuticas:

Pioglitazone prikazan kao druga ili treća linija tretmana dijabetesa tipa 2, kao što je opisano u nastavku: kao monoterapija - kod odraslih bolesnika (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa sulfonilurejom samo kod odraslih pacijenata, koji pokazuju netolerancije na метформину ili kojim metformin je kontraindiciran, pri slabom razini glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija s сульфонилмочевин; Pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina kod šećerne bolesti tipa 2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin metformin za koje je nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

povučen

Fecha de autorización:

2012-03-21

Información para el usuario

                                55
B. UPUTA O LIJEKU
56
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Pioglitazone Krka i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pioglitazone Krka
3.
Kako uzimati Pioglitazone Krka
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pioglitazone Krka
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIOGLITAZONE KRKA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pioglitazone Krka sadrži pioglitazon. To je antidijabetički lijek
koji se primjenjuje za liječenje šećerne
bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu), kad metformin nije pogodan ili
nije imao odgovarajuće djelovanje.
Ovaj tip šećerne bolest obično se razvija u odrasloj dobi.
Pioglitazone Krka pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad imate
šećernu bolest tipa 2, tako što
pomaže Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji stvara.
Liječnik će provjeriti djelovanje lijeka
Pioglitazone Krka 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete uzimati.
Pioglitazone Krka se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne mogu
uzimati metformin, a kod kojih
se liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići kontrola
šećera u krvi, ili se može dodati
drugim lijekovima (kao što su sulfonilureja ili inzulin) koji nisu
uspjeli osigurati dostatnu kontrolu
šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PIOGLITAZONE KRKA
NEMOJTE UZIMATI PIOGLITAZONE KRKA:
-
ako ste alergični na pioglitazon ili neki drugi sastoja
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pioglitazone Krka 15 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 88,83 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele do gotovo bijele, okrugle tablete ukošenih rubova s urezanom
oznakom ‘15’ na jednoj strani
tablete (promjer 7,0 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja.
kao DVOJNA PERORALNA TERAPIJA u kombinaciji sa
-
sulfonilurejom, samo u odraslih bolesnika s nepodnošenjem metformina
ili u kojih je
metformin kontraindiciran, s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos
monoterapiji
sulfonilurejom u najvećoj podnošljivoj dozi
-
Pioglitazon je također indiciran u kombinaciji s inzulinom u odraslih
bolesnika sa šećernom
bolešću tipa 2 i nedostatnom kontrolom glikemije pomoću inzulina u
kojih je metformin
neprikladan zbog kontraindikacija ili nepodnošljivosti (vidjeti dio
4.4).
Bolesnicima treba napraviti pretrage 3 do 6 mjeseci nakon početka
terapije pioglitazonom kako bi se
procijenilo imaju li primjereni odgovor na liječenje (npr. smanjenje
HbA1c). U bolesnika u kojih ne
nastupi primjereni odgovor, primjenu pioglitazona treba prekinuti. S
obzirom na moguće rizike
produljene terapije, liječnici koji propisuju lijek trebaju i dalje
rutinski procjenjivati nastavak koristi
od liječenja pioglitazonom (vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje pioglitazonom može se započeti dozom od 15 mg ili 30 mg
jedanput na dan. Doza se može
postupno povećavati do 45 mg 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 26-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 26-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-09-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-09-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-09-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-09-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto