Pioglitazone Krka

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-09-2014

유효 성분:

pioglitazon hidroklorid

제공처:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC 코드:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

치료 그룹:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

치료 영역:

Dijabetes Mellitus, tip 2

치료 징후:

Pioglitazone prikazan kao druga ili treća linija tretmana dijabetesa tipa 2, kao što je opisano u nastavku: kao monoterapija - kod odraslih bolesnika (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa sulfonilurejom samo kod odraslih pacijenata, koji pokazuju netolerancije na метформину ili kojim metformin je kontraindiciran, pri slabom razini glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija s сульфонилмочевин; Pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina kod šećerne bolesti tipa 2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin metformin za koje je nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2012-03-21

환자 정보 전단

                                55
B. UPUTA O LIJEKU
56
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Pioglitazone Krka i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pioglitazone Krka
3.
Kako uzimati Pioglitazone Krka
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pioglitazone Krka
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIOGLITAZONE KRKA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pioglitazone Krka sadrži pioglitazon. To je antidijabetički lijek
koji se primjenjuje za liječenje šećerne
bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu), kad metformin nije pogodan ili
nije imao odgovarajuće djelovanje.
Ovaj tip šećerne bolest obično se razvija u odrasloj dobi.
Pioglitazone Krka pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad imate
šećernu bolest tipa 2, tako što
pomaže Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji stvara.
Liječnik će provjeriti djelovanje lijeka
Pioglitazone Krka 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete uzimati.
Pioglitazone Krka se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne mogu
uzimati metformin, a kod kojih
se liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići kontrola
šećera u krvi, ili se može dodati
drugim lijekovima (kao što su sulfonilureja ili inzulin) koji nisu
uspjeli osigurati dostatnu kontrolu
šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PIOGLITAZONE KRKA
NEMOJTE UZIMATI PIOGLITAZONE KRKA:
-
ako ste alergični na pioglitazon ili neki drugi sastoja
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pioglitazone Krka 15 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 88,83 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele do gotovo bijele, okrugle tablete ukošenih rubova s urezanom
oznakom ‘15’ na jednoj strani
tablete (promjer 7,0 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja.
kao DVOJNA PERORALNA TERAPIJA u kombinaciji sa
-
sulfonilurejom, samo u odraslih bolesnika s nepodnošenjem metformina
ili u kojih je
metformin kontraindiciran, s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos
monoterapiji
sulfonilurejom u najvećoj podnošljivoj dozi
-
Pioglitazon je također indiciran u kombinaciji s inzulinom u odraslih
bolesnika sa šećernom
bolešću tipa 2 i nedostatnom kontrolom glikemije pomoću inzulina u
kojih je metformin
neprikladan zbog kontraindikacija ili nepodnošljivosti (vidjeti dio
4.4).
Bolesnicima treba napraviti pretrage 3 do 6 mjeseci nakon početka
terapije pioglitazonom kako bi se
procijenilo imaju li primjereni odgovor na liječenje (npr. smanjenje
HbA1c). U bolesnika u kojih ne
nastupi primjereni odgovor, primjenu pioglitazona treba prekinuti. S
obzirom na moguće rizike
produljene terapije, liječnici koji propisuju lijek trebaju i dalje
rutinski procjenjivati nastavak koristi
od liječenja pioglitazonom (vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje pioglitazonom može se započeti dozom od 15 mg ili 30 mg
jedanput na dan. Doza se može
postupno povećavati do 45 mg 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-09-2014

이 제품과 관련된 검색 알림