Pioglitazone Krka

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pioglitazon hidroklorid

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC رمز:

A10BG03

INN (الاسم الدولي):

pioglitazone

المجموعة العلاجية:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

المجال العلاجي:

Dijabetes Mellitus, tip 2

الخصائص العلاجية:

Pioglitazone prikazan kao druga ili treća linija tretmana dijabetesa tipa 2, kao što je opisano u nastavku: kao monoterapija - kod odraslih bolesnika (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa sulfonilurejom samo kod odraslih pacijenata, koji pokazuju netolerancije na метформину ili kojim metformin je kontraindiciran, pri slabom razini glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija s сульфонилмочевин; Pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina kod šećerne bolesti tipa 2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin metformin za koje je nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

povučen

تاريخ الترخيص:

2012-03-21

نشرة المعلومات

                                55
B. UPUTA O LIJEKU
56
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Pioglitazone Krka i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pioglitazone Krka
3.
Kako uzimati Pioglitazone Krka
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pioglitazone Krka
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIOGLITAZONE KRKA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pioglitazone Krka sadrži pioglitazon. To je antidijabetički lijek
koji se primjenjuje za liječenje šećerne
bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu), kad metformin nije pogodan ili
nije imao odgovarajuće djelovanje.
Ovaj tip šećerne bolest obično se razvija u odrasloj dobi.
Pioglitazone Krka pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad imate
šećernu bolest tipa 2, tako što
pomaže Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji stvara.
Liječnik će provjeriti djelovanje lijeka
Pioglitazone Krka 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete uzimati.
Pioglitazone Krka se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne mogu
uzimati metformin, a kod kojih
se liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići kontrola
šećera u krvi, ili se može dodati
drugim lijekovima (kao što su sulfonilureja ili inzulin) koji nisu
uspjeli osigurati dostatnu kontrolu
šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PIOGLITAZONE KRKA
NEMOJTE UZIMATI PIOGLITAZONE KRKA:
-
ako ste alergični na pioglitazon ili neki drugi sastoja
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pioglitazone Krka 15 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 88,83 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele do gotovo bijele, okrugle tablete ukošenih rubova s urezanom
oznakom ‘15’ na jednoj strani
tablete (promjer 7,0 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja.
kao DVOJNA PERORALNA TERAPIJA u kombinaciji sa
-
sulfonilurejom, samo u odraslih bolesnika s nepodnošenjem metformina
ili u kojih je
metformin kontraindiciran, s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos
monoterapiji
sulfonilurejom u najvećoj podnošljivoj dozi
-
Pioglitazon je također indiciran u kombinaciji s inzulinom u odraslih
bolesnika sa šećernom
bolešću tipa 2 i nedostatnom kontrolom glikemije pomoću inzulina u
kojih je metformin
neprikladan zbog kontraindikacija ili nepodnošljivosti (vidjeti dio
4.4).
Bolesnicima treba napraviti pretrage 3 do 6 mjeseci nakon početka
terapije pioglitazonom kako bi se
procijenilo imaju li primjereni odgovor na liječenje (npr. smanjenje
HbA1c). U bolesnika u kojih ne
nastupi primjereni odgovor, primjenu pioglitazona treba prekinuti. S
obzirom na moguće rizike
produljene terapije, liječnici koji propisuju lijek trebaju i dalje
rutinski procjenjivati nastavak koristi
od liječenja pioglitazonom (vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje pioglitazonom može se započeti dozom od 15 mg ili 30 mg
jedanput na dan. Doza se može
postupno povećavati do 45 mg 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-09-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-09-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-09-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات