Pioglitazone Krka

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

pioglitazon hidroklorid

Доступно од:

Krka, d.d., Novo mesto

АТЦ код:

A10BG03

INN (Међународно име):

pioglitazone

Терапеутска група:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Терапеутска област:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Терапеутске индикације:

Pioglitazone prikazan kao druga ili treća linija tretmana dijabetesa tipa 2, kao što je opisano u nastavku: kao monoterapija - kod odraslih bolesnika (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa sulfonilurejom samo kod odraslih pacijenata, koji pokazuju netolerancije na метформину ili kojim metformin je kontraindiciran, pri slabom razini glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija s сульфонилмочевин; Pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina kod šećerne bolesti tipa 2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin metformin za koje je nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

povučen

Датум одобрења:

2012-03-21

Информативни летак

                                55
B. UPUTA O LIJEKU
56
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
PIOGLITAZONE KRKA 15 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Pioglitazone Krka i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Pioglitazone Krka
3.
Kako uzimati Pioglitazone Krka
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pioglitazone Krka
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PIOGLITAZONE KRKA I ZA ŠTO SE KORISTI
Pioglitazone Krka sadrži pioglitazon. To je antidijabetički lijek
koji se primjenjuje za liječenje šećerne
bolesti tipa 2 (neovisne o inzulinu), kad metformin nije pogodan ili
nije imao odgovarajuće djelovanje.
Ovaj tip šećerne bolest obično se razvija u odrasloj dobi.
Pioglitazone Krka pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad imate
šećernu bolest tipa 2, tako što
pomaže Vašem tijelu da bolje iskoristi inzulin koji stvara.
Liječnik će provjeriti djelovanje lijeka
Pioglitazone Krka 3 do 6 mjeseci nakon što ga počnete uzimati.
Pioglitazone Krka se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne mogu
uzimati metformin, a kod kojih
se liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići kontrola
šećera u krvi, ili se može dodati
drugim lijekovima (kao što su sulfonilureja ili inzulin) koji nisu
uspjeli osigurati dostatnu kontrolu
šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI PIOGLITAZONE KRKA
NEMOJTE UZIMATI PIOGLITAZONE KRKA:
-
ako ste alergični na pioglitazon ili neki drugi sastoja
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pioglitazone Krka 15 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 88,83 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bijele do gotovo bijele, okrugle tablete ukošenih rubova s urezanom
oznakom ‘15’ na jednoj strani
tablete (promjer 7,0 mm).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja.
kao DVOJNA PERORALNA TERAPIJA u kombinaciji sa
-
sulfonilurejom, samo u odraslih bolesnika s nepodnošenjem metformina
ili u kojih je
metformin kontraindiciran, s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos
monoterapiji
sulfonilurejom u najvećoj podnošljivoj dozi
-
Pioglitazon je također indiciran u kombinaciji s inzulinom u odraslih
bolesnika sa šećernom
bolešću tipa 2 i nedostatnom kontrolom glikemije pomoću inzulina u
kojih je metformin
neprikladan zbog kontraindikacija ili nepodnošljivosti (vidjeti dio
4.4).
Bolesnicima treba napraviti pretrage 3 do 6 mjeseci nakon početka
terapije pioglitazonom kako bi se
procijenilo imaju li primjereni odgovor na liječenje (npr. smanjenje
HbA1c). U bolesnika u kojih ne
nastupi primjereni odgovor, primjenu pioglitazona treba prekinuti. S
obzirom na moguće rizike
produljene terapije, liječnici koji propisuju lijek trebaju i dalje
rutinski procjenjivati nastavak koristi
od liječenja pioglitazonom (vidjeti dio 4.4).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje pioglitazonom može se započeti dozom od 15 mg ili 30 mg
jedanput na dan. Doza se može
postupno povećavati do 45 mg 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-09-2014
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-09-2014
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-09-2014
Информативни летак Информативни летак Дански 26-09-2014
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-09-2014
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-09-2014
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-09-2014
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-09-2014
Информативни летак Информативни летак Француски 26-09-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-09-2014
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-09-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-09-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-09-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-09-2014
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-09-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-09-2014
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-09-2014
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-09-2014
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-09-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-09-2014
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-09-2014
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-09-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-09-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-09-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-09-2014
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-09-2014
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-09-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-09-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-09-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 26-09-2014
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-09-2014
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-09-2014
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-09-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-09-2014

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената