Pantoloc Control

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-01-2022

有効成分:

pantoprazole

から入手可能:

Takeda GmbH

ATCコード:

A02BC02

INN(国際名):

pantoprazole

治療群:

Protonu sūkņa inhibitori

治療領域:

Gastroezofagālā attece

適応症:

Atviļņa simptomu īslaicīga ārstēšana (e. grēmas, skābes regurgitācija) pieaugušajiem.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2009-06-11

情報リーフレット

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PANTOLOC CONTROL 20 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
_pantoprazole_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 2 nedēļām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
-
Jūs nedrīkstat lietot PANTOLOC Control tabletes ilgāk par 4
nedēļām, nekonsultējoties ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PANTOLOC Control un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PANTOLOC Control lietošanas
3.
Kā lietot PANTOLOC Control
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PANTOLOC Control
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PANTOLOC CONTROL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
PANTOLOC Control aktīvā viela ir pantoprazols, kas nobloķē
„sūkni”, kas veido kuņģa skābi. Līdz ar
to samazinās kuņģī veidotās skābes daudzums.
PANTOLOC Control lieto īslaicīgai atviļņa simptomu (piemēram,
dedzināšana aiz krūšu kaula, skābes
regurgitācija) ārstēšanai pieaugušajiem.
Gastroezofageālais atvilnis ir skābes plūsma no kuņģa atpakaļ uz
barības vadu, kur tādēļ rodas
iekaisums un sāpes. Tas var izraisīt Jums simptomus, piemēram,
sāpīgu dedzināšanas sajūtu krūtīs, kas
izstaro uz rīkli (dedzināšana aiz krūšu kaula), un skābu garšu
mutē (skābes regurgitācija).
Skābes atviļņa simptomi un dedzināšana aiz krūšu kaula var
sākt mazināties jau pēc 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PANTOLOC Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 20 mg pantoprazola
(_pantoprazole_) (nātrija sāls seskvihidrāta
formā)._ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā tablete
Dzeltenas, ovālas abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, kurām
vienā pusē ar brūnu tinti uzdrukāts
uzraksts "P20".
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
PANTOLOC Control ir indicēts gastroezofageālā atviļņa simptomu
(piemēram, dedzināšanas aiz
krūšu kaula, skābes regurgitācijas) īslaicīgai ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 20 mg pantoprazola (viena tablete) dienā.
Lai panāktu simptomu mazināšanos, tabletes var būt jālieto 2 - 3
dienas pēc kārtas. Pēc pilnīgas
simptomu izzušanas terapija jāpārtrauc.
Nekonsultējoties ar ārstu, terapijas ilgums nedrīkst pārsniegt 4
nedēļas.
Ja pēc nepārtrauktas terapijas 2 nedēļu laikā simptomi neizzūd,
pacientam jāiesaka konsultēties ar
ārstu.
Īpašas pacientu grupas
Gados vecākiem pacientiem, kā arī pacientiem ar nieru vai aknu
darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
_ _
_Pediatriskā populācija _
PANTOLOC Control nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam, jo nav
pietiekamas informācijas par drošumu un efektivitāti.
Lietošanas veids
PANTOLOC Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes nedrīkst
sakost vai smalcināt, un pirms maltītes
tās jānorij veselas, uzdzerot šķidrumu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Pantoprazola lietošana vienlaikus ar tādiem HIV proteāžu
inhibitoriem kā atazanavīrs vai nelfinavīrs,
kuru gadījumā uzsūkšanās ir atkarīga no kuņģ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-01-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する