Pantoloc Control

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

pantoprazole

Доступна з:

Takeda GmbH

Код атс:

A02BC02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pantoprazole

Терапевтична група:

Protonu sūkņa inhibitori

Терапевтична области:

Gastroezofagālā attece

Терапевтичні свідчення:

Atviļņa simptomu īslaicīga ārstēšana (e. grēmas, skābes regurgitācija) pieaugušajiem.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

Atsaukts

Дата Авторизація:

2009-06-11

інформаційний буклет

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PANTOLOC CONTROL 20 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
_pantoprazole_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 2 nedēļām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
-
Jūs nedrīkstat lietot PANTOLOC Control tabletes ilgāk par 4
nedēļām, nekonsultējoties ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PANTOLOC Control un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PANTOLOC Control lietošanas
3.
Kā lietot PANTOLOC Control
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PANTOLOC Control
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PANTOLOC CONTROL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
PANTOLOC Control aktīvā viela ir pantoprazols, kas nobloķē
„sūkni”, kas veido kuņģa skābi. Līdz ar
to samazinās kuņģī veidotās skābes daudzums.
PANTOLOC Control lieto īslaicīgai atviļņa simptomu (piemēram,
dedzināšana aiz krūšu kaula, skābes
regurgitācija) ārstēšanai pieaugušajiem.
Gastroezofageālais atvilnis ir skābes plūsma no kuņģa atpakaļ uz
barības vadu, kur tādēļ rodas
iekaisums un sāpes. Tas var izraisīt Jums simptomus, piemēram,
sāpīgu dedzināšanas sajūtu krūtīs, kas
izstaro uz rīkli (dedzināšana aiz krūšu kaula), un skābu garšu
mutē (skābes regurgitācija).
Skābes atviļņa simptomi un dedzināšana aiz krūšu kaula var
sākt mazināties jau pēc 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PANTOLOC Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 20 mg pantoprazola
(_pantoprazole_) (nātrija sāls seskvihidrāta
formā)._ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā tablete
Dzeltenas, ovālas abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, kurām
vienā pusē ar brūnu tinti uzdrukāts
uzraksts "P20".
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
PANTOLOC Control ir indicēts gastroezofageālā atviļņa simptomu
(piemēram, dedzināšanas aiz
krūšu kaula, skābes regurgitācijas) īslaicīgai ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 20 mg pantoprazola (viena tablete) dienā.
Lai panāktu simptomu mazināšanos, tabletes var būt jālieto 2 - 3
dienas pēc kārtas. Pēc pilnīgas
simptomu izzušanas terapija jāpārtrauc.
Nekonsultējoties ar ārstu, terapijas ilgums nedrīkst pārsniegt 4
nedēļas.
Ja pēc nepārtrauktas terapijas 2 nedēļu laikā simptomi neizzūd,
pacientam jāiesaka konsultēties ar
ārstu.
Īpašas pacientu grupas
Gados vecākiem pacientiem, kā arī pacientiem ar nieru vai aknu
darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
_ _
_Pediatriskā populācija _
PANTOLOC Control nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam, jo nav
pietiekamas informācijas par drošumu un efektivitāti.
Lietošanas veids
PANTOLOC Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes nedrīkst
sakost vai smalcināt, un pirms maltītes
tās jānorij veselas, uzdzerot šķidrumu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Pantoprazola lietošana vienlaikus ar tādiem HIV proteāžu
inhibitoriem kā atazanavīrs vai nelfinavīrs,
kuru gadījumā uzsūkšanās ir atkarīga no kuņģ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-01-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів