Pantoloc Control

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

pantoprazole

Disponible des:

Takeda GmbH

Codi ATC:

A02BC02

Designació comuna internacional (DCI):

pantoprazole

Grupo terapéutico:

Protonu sūkņa inhibitori

Área terapéutica:

Gastroezofagālā attece

indicaciones terapéuticas:

Atviļņa simptomu īslaicīga ārstēšana (e. grēmas, skābes regurgitācija) pieaugušajiem.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Atsaukts

Data d'autorització:

2009-06-11

Informació per a l'usuari

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PANTOLOC CONTROL 20 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
_pantoprazole_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 2 nedēļām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
-
Jūs nedrīkstat lietot PANTOLOC Control tabletes ilgāk par 4
nedēļām, nekonsultējoties ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PANTOLOC Control un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PANTOLOC Control lietošanas
3.
Kā lietot PANTOLOC Control
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PANTOLOC Control
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PANTOLOC CONTROL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
PANTOLOC Control aktīvā viela ir pantoprazols, kas nobloķē
„sūkni”, kas veido kuņģa skābi. Līdz ar
to samazinās kuņģī veidotās skābes daudzums.
PANTOLOC Control lieto īslaicīgai atviļņa simptomu (piemēram,
dedzināšana aiz krūšu kaula, skābes
regurgitācija) ārstēšanai pieaugušajiem.
Gastroezofageālais atvilnis ir skābes plūsma no kuņģa atpakaļ uz
barības vadu, kur tādēļ rodas
iekaisums un sāpes. Tas var izraisīt Jums simptomus, piemēram,
sāpīgu dedzināšanas sajūtu krūtīs, kas
izstaro uz rīkli (dedzināšana aiz krūšu kaula), un skābu garšu
mutē (skābes regurgitācija).
Skābes atviļņa simptomi un dedzināšana aiz krūšu kaula var
sākt mazināties jau pēc 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PANTOLOC Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 20 mg pantoprazola
(_pantoprazole_) (nātrija sāls seskvihidrāta
formā)._ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā tablete
Dzeltenas, ovālas abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, kurām
vienā pusē ar brūnu tinti uzdrukāts
uzraksts "P20".
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
PANTOLOC Control ir indicēts gastroezofageālā atviļņa simptomu
(piemēram, dedzināšanas aiz
krūšu kaula, skābes regurgitācijas) īslaicīgai ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 20 mg pantoprazola (viena tablete) dienā.
Lai panāktu simptomu mazināšanos, tabletes var būt jālieto 2 - 3
dienas pēc kārtas. Pēc pilnīgas
simptomu izzušanas terapija jāpārtrauc.
Nekonsultējoties ar ārstu, terapijas ilgums nedrīkst pārsniegt 4
nedēļas.
Ja pēc nepārtrauktas terapijas 2 nedēļu laikā simptomi neizzūd,
pacientam jāiesaka konsultēties ar
ārstu.
Īpašas pacientu grupas
Gados vecākiem pacientiem, kā arī pacientiem ar nieru vai aknu
darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
_ _
_Pediatriskā populācija _
PANTOLOC Control nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam, jo nav
pietiekamas informācijas par drošumu un efektivitāti.
Lietošanas veids
PANTOLOC Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes nedrīkst
sakost vai smalcināt, un pirms maltītes
tās jānorij veselas, uzdzerot šķidrumu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Pantoprazola lietošana vienlaikus ar tādiem HIV proteāžu
inhibitoriem kā atazanavīrs vai nelfinavīrs,
kuru gadījumā uzsūkšanās ir atkarīga no kuņģ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents