Pantoloc Control

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

pantoprazole

Доступна с:

Takeda GmbH

код АТС:

A02BC02

ИНН (Международная Имя):

pantoprazole

Терапевтическая группа:

Protonu sūkņa inhibitori

Терапевтические области:

Gastroezofagālā attece

Терапевтические показания :

Atviļņa simptomu īslaicīga ārstēšana (e. grēmas, skābes regurgitācija) pieaugušajiem.

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

Atsaukts

Дата Авторизация:

2009-06-11

тонкая брошюра

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PANTOLOC CONTROL 20 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
_pantoprazole_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 2 nedēļām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
-
Jūs nedrīkstat lietot PANTOLOC Control tabletes ilgāk par 4
nedēļām, nekonsultējoties ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PANTOLOC Control un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PANTOLOC Control lietošanas
3.
Kā lietot PANTOLOC Control
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PANTOLOC Control
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PANTOLOC CONTROL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
PANTOLOC Control aktīvā viela ir pantoprazols, kas nobloķē
„sūkni”, kas veido kuņģa skābi. Līdz ar
to samazinās kuņģī veidotās skābes daudzums.
PANTOLOC Control lieto īslaicīgai atviļņa simptomu (piemēram,
dedzināšana aiz krūšu kaula, skābes
regurgitācija) ārstēšanai pieaugušajiem.
Gastroezofageālais atvilnis ir skābes plūsma no kuņģa atpakaļ uz
barības vadu, kur tādēļ rodas
iekaisums un sāpes. Tas var izraisīt Jums simptomus, piemēram,
sāpīgu dedzināšanas sajūtu krūtīs, kas
izstaro uz rīkli (dedzināšana aiz krūšu kaula), un skābu garšu
mutē (skābes regurgitācija).
Skābes atviļņa simptomi un dedzināšana aiz krūšu kaula var
sākt mazināties jau pēc 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PANTOLOC Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 20 mg pantoprazola
(_pantoprazole_) (nātrija sāls seskvihidrāta
formā)._ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā tablete
Dzeltenas, ovālas abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, kurām
vienā pusē ar brūnu tinti uzdrukāts
uzraksts "P20".
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
PANTOLOC Control ir indicēts gastroezofageālā atviļņa simptomu
(piemēram, dedzināšanas aiz
krūšu kaula, skābes regurgitācijas) īslaicīgai ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 20 mg pantoprazola (viena tablete) dienā.
Lai panāktu simptomu mazināšanos, tabletes var būt jālieto 2 - 3
dienas pēc kārtas. Pēc pilnīgas
simptomu izzušanas terapija jāpārtrauc.
Nekonsultējoties ar ārstu, terapijas ilgums nedrīkst pārsniegt 4
nedēļas.
Ja pēc nepārtrauktas terapijas 2 nedēļu laikā simptomi neizzūd,
pacientam jāiesaka konsultēties ar
ārstu.
Īpašas pacientu grupas
Gados vecākiem pacientiem, kā arī pacientiem ar nieru vai aknu
darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
_ _
_Pediatriskā populācija _
PANTOLOC Control nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam, jo nav
pietiekamas informācijas par drošumu un efektivitāti.
Lietošanas veids
PANTOLOC Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes nedrīkst
sakost vai smalcināt, un pirms maltītes
tās jānorij veselas, uzdzerot šķidrumu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Pantoprazola lietošana vienlaikus ar tādiem HIV proteāžu
inhibitoriem kā atazanavīrs vai nelfinavīrs,
kuru gadījumā uzsūkšanās ir atkarīga no kuņģ
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-01-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-01-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов