Pantoloc Control

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
18-01-2022
SPC SPC (SPC)
18-01-2022
PAR PAR (PAR)
18-01-2022

active_ingredient:

pantoprazole

MAH:

Takeda GmbH

ATC_code:

A02BC02

INN:

pantoprazole

therapeutic_group:

Protonu sūkņa inhibitori

therapeutic_area:

Gastroezofagālā attece

therapeutic_indication:

Atviļņa simptomu īslaicīga ārstēšana (e. grēmas, skābes regurgitācija) pieaugušajiem.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Atsaukts

authorization_date:

2009-06-11

PIL

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PANTOLOC CONTROL 20 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
_pantoprazole_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 2 nedēļām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
-
Jūs nedrīkstat lietot PANTOLOC Control tabletes ilgāk par 4
nedēļām, nekonsultējoties ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PANTOLOC Control un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PANTOLOC Control lietošanas
3.
Kā lietot PANTOLOC Control
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PANTOLOC Control
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PANTOLOC CONTROL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
PANTOLOC Control aktīvā viela ir pantoprazols, kas nobloķē
„sūkni”, kas veido kuņģa skābi. Līdz ar
to samazinās kuņģī veidotās skābes daudzums.
PANTOLOC Control lieto īslaicīgai atviļņa simptomu (piemēram,
dedzināšana aiz krūšu kaula, skābes
regurgitācija) ārstēšanai pieaugušajiem.
Gastroezofageālais atvilnis ir skābes plūsma no kuņģa atpakaļ uz
barības vadu, kur tādēļ rodas
iekaisums un sāpes. Tas var izraisīt Jums simptomus, piemēram,
sāpīgu dedzināšanas sajūtu krūtīs, kas
izstaro uz rīkli (dedzināšana aiz krūšu kaula), un skābu garšu
mutē (skābes regurgitācija).
Skābes atviļņa simptomi un dedzināšana aiz krūšu kaula var
sākt mazināties jau pēc 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PANTOLOC Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 20 mg pantoprazola
(_pantoprazole_) (nātrija sāls seskvihidrāta
formā)._ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā tablete
Dzeltenas, ovālas abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, kurām
vienā pusē ar brūnu tinti uzdrukāts
uzraksts "P20".
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
PANTOLOC Control ir indicēts gastroezofageālā atviļņa simptomu
(piemēram, dedzināšanas aiz
krūšu kaula, skābes regurgitācijas) īslaicīgai ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 20 mg pantoprazola (viena tablete) dienā.
Lai panāktu simptomu mazināšanos, tabletes var būt jālieto 2 - 3
dienas pēc kārtas. Pēc pilnīgas
simptomu izzušanas terapija jāpārtrauc.
Nekonsultējoties ar ārstu, terapijas ilgums nedrīkst pārsniegt 4
nedēļas.
Ja pēc nepārtrauktas terapijas 2 nedēļu laikā simptomi neizzūd,
pacientam jāiesaka konsultēties ar
ārstu.
Īpašas pacientu grupas
Gados vecākiem pacientiem, kā arī pacientiem ar nieru vai aknu
darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
_ _
_Pediatriskā populācija _
PANTOLOC Control nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam, jo nav
pietiekamas informācijas par drošumu un efektivitāti.
Lietošanas veids
PANTOLOC Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes nedrīkst
sakost vai smalcināt, un pirms maltītes
tās jānorij veselas, uzdzerot šķidrumu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Pantoprazola lietošana vienlaikus ar tādiem HIV proteāžu
inhibitoriem kā atazanavīrs vai nelfinavīrs,
kuru gadījumā uzsūkšanās ir atkarīga no kuņģ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-01-2022
SPC SPC բուլղարերեն 18-01-2022
PAR PAR բուլղարերեն 18-01-2022
PIL PIL իսպաներեն 18-01-2022
SPC SPC իսպաներեն 18-01-2022
PAR PAR իսպաներեն 18-01-2022
PIL PIL չեխերեն 18-01-2022
SPC SPC չեխերեն 18-01-2022
PAR PAR չեխերեն 18-01-2022
PIL PIL դանիերեն 18-01-2022
SPC SPC դանիերեն 18-01-2022
PAR PAR դանիերեն 18-01-2022
PIL PIL գերմաներեն 18-01-2022
SPC SPC գերմաներեն 18-01-2022
PAR PAR գերմաներեն 18-01-2022
PIL PIL էստոներեն 18-01-2022
SPC SPC էստոներեն 18-01-2022
PAR PAR էստոներեն 18-01-2022
PIL PIL հունարեն 18-01-2022
SPC SPC հունարեն 18-01-2022
PAR PAR հունարեն 18-01-2022
PIL PIL անգլերեն 18-01-2022
SPC SPC անգլերեն 18-01-2022
PAR PAR անգլերեն 18-01-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 18-01-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 18-01-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 18-01-2022
PIL PIL իտալերեն 18-01-2022
SPC SPC իտալերեն 18-01-2022
PAR PAR իտալերեն 18-01-2022
PIL PIL լիտվերեն 18-01-2022
SPC SPC լիտվերեն 18-01-2022
PAR PAR լիտվերեն 18-01-2022
PIL PIL հունգարերեն 18-01-2022
SPC SPC հունգարերեն 18-01-2022
PAR PAR հունգարերեն 18-01-2022
PIL PIL մալթերեն 18-01-2022
SPC SPC մալթերեն 18-01-2022
PAR PAR մալթերեն 18-01-2022
PIL PIL հոլանդերեն 18-01-2022
SPC SPC հոլանդերեն 18-01-2022
PAR PAR հոլանդերեն 18-01-2022
PIL PIL լեհերեն 18-01-2022
SPC SPC լեհերեն 18-01-2022
PAR PAR լեհերեն 18-01-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 18-01-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 18-01-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 18-01-2022
PIL PIL ռումիներեն 18-01-2022
SPC SPC ռումիներեն 18-01-2022
PAR PAR ռումիներեն 18-01-2022
PIL PIL սլովակերեն 18-01-2022
SPC SPC սլովակերեն 18-01-2022
PAR PAR սլովակերեն 18-01-2022
PIL PIL սլովեներեն 18-01-2022
SPC SPC սլովեներեն 18-01-2022
PAR PAR սլովեներեն 18-01-2022
PIL PIL ֆիններեն 18-01-2022
SPC SPC ֆիններեն 18-01-2022
PAR PAR ֆիններեն 18-01-2022
PIL PIL շվեդերեն 18-01-2022
SPC SPC շվեդերեն 18-01-2022
PAR PAR շվեդերեն 18-01-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 18-01-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 18-01-2022
PIL PIL իսլանդերեն 18-01-2022
SPC SPC իսլանդերեն 18-01-2022
PIL PIL խորվաթերեն 18-01-2022
SPC SPC խորվաթերեն 18-01-2022