Pantoloc Control

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

pantoprazole

Disponibbli minn:

Takeda GmbH

Kodiċi ATC:

A02BC02

INN (Isem Internazzjonali):

pantoprazole

Grupp terapewtiku:

Protonu sūkņa inhibitori

Żona terapewtika:

Gastroezofagālā attece

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Atviļņa simptomu īslaicīga ārstēšana (e. grēmas, skābes regurgitācija) pieaugušajiem.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Atsaukts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-06-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PANTOLOC CONTROL 20 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
_pantoprazole_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 2 nedēļām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
-
Jūs nedrīkstat lietot PANTOLOC Control tabletes ilgāk par 4
nedēļām, nekonsultējoties ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PANTOLOC Control un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PANTOLOC Control lietošanas
3.
Kā lietot PANTOLOC Control
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PANTOLOC Control
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PANTOLOC CONTROL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
PANTOLOC Control aktīvā viela ir pantoprazols, kas nobloķē
„sūkni”, kas veido kuņģa skābi. Līdz ar
to samazinās kuņģī veidotās skābes daudzums.
PANTOLOC Control lieto īslaicīgai atviļņa simptomu (piemēram,
dedzināšana aiz krūšu kaula, skābes
regurgitācija) ārstēšanai pieaugušajiem.
Gastroezofageālais atvilnis ir skābes plūsma no kuņģa atpakaļ uz
barības vadu, kur tādēļ rodas
iekaisums un sāpes. Tas var izraisīt Jums simptomus, piemēram,
sāpīgu dedzināšanas sajūtu krūtīs, kas
izstaro uz rīkli (dedzināšana aiz krūšu kaula), un skābu garšu
mutē (skābes regurgitācija).
Skābes atviļņa simptomi un dedzināšana aiz krūšu kaula var
sākt mazināties jau pēc 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PANTOLOC Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 20 mg pantoprazola
(_pantoprazole_) (nātrija sāls seskvihidrāta
formā)._ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā tablete
Dzeltenas, ovālas abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, kurām
vienā pusē ar brūnu tinti uzdrukāts
uzraksts "P20".
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
PANTOLOC Control ir indicēts gastroezofageālā atviļņa simptomu
(piemēram, dedzināšanas aiz
krūšu kaula, skābes regurgitācijas) īslaicīgai ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 20 mg pantoprazola (viena tablete) dienā.
Lai panāktu simptomu mazināšanos, tabletes var būt jālieto 2 - 3
dienas pēc kārtas. Pēc pilnīgas
simptomu izzušanas terapija jāpārtrauc.
Nekonsultējoties ar ārstu, terapijas ilgums nedrīkst pārsniegt 4
nedēļas.
Ja pēc nepārtrauktas terapijas 2 nedēļu laikā simptomi neizzūd,
pacientam jāiesaka konsultēties ar
ārstu.
Īpašas pacientu grupas
Gados vecākiem pacientiem, kā arī pacientiem ar nieru vai aknu
darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
_ _
_Pediatriskā populācija _
PANTOLOC Control nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam, jo nav
pietiekamas informācijas par drošumu un efektivitāti.
Lietošanas veids
PANTOLOC Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes nedrīkst
sakost vai smalcināt, un pirms maltītes
tās jānorij veselas, uzdzerot šķidrumu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Pantoprazola lietošana vienlaikus ar tādiem HIV proteāžu
inhibitoriem kā atazanavīrs vai nelfinavīrs,
kuru gadījumā uzsūkšanās ir atkarīga no kuņģ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-01-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti