Pantoloc Control

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
18-01-2022

Ingredient activ:

pantoprazole

Disponibil de la:

Takeda GmbH

Codul ATC:

A02BC02

INN (nume internaţional):

pantoprazole

Grupul Terapeutică:

Protonu sūkņa inhibitori

Zonă Terapeutică:

Gastroezofagālā attece

Indicații terapeutice:

Atviļņa simptomu īslaicīga ārstēšana (e. grēmas, skābes regurgitācija) pieaugušajiem.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2009-06-11

Prospect

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PANTOLOC CONTROL 20 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
_pantoprazole_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 2 nedēļām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
-
Jūs nedrīkstat lietot PANTOLOC Control tabletes ilgāk par 4
nedēļām, nekonsultējoties ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PANTOLOC Control un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PANTOLOC Control lietošanas
3.
Kā lietot PANTOLOC Control
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PANTOLOC Control
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PANTOLOC CONTROL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
PANTOLOC Control aktīvā viela ir pantoprazols, kas nobloķē
„sūkni”, kas veido kuņģa skābi. Līdz ar
to samazinās kuņģī veidotās skābes daudzums.
PANTOLOC Control lieto īslaicīgai atviļņa simptomu (piemēram,
dedzināšana aiz krūšu kaula, skābes
regurgitācija) ārstēšanai pieaugušajiem.
Gastroezofageālais atvilnis ir skābes plūsma no kuņģa atpakaļ uz
barības vadu, kur tādēļ rodas
iekaisums un sāpes. Tas var izraisīt Jums simptomus, piemēram,
sāpīgu dedzināšanas sajūtu krūtīs, kas
izstaro uz rīkli (dedzināšana aiz krūšu kaula), un skābu garšu
mutē (skābes regurgitācija).
Skābes atviļņa simptomi un dedzināšana aiz krūšu kaula var
sākt mazināties jau pēc 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PANTOLOC Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 20 mg pantoprazola
(_pantoprazole_) (nātrija sāls seskvihidrāta
formā)._ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā tablete
Dzeltenas, ovālas abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, kurām
vienā pusē ar brūnu tinti uzdrukāts
uzraksts "P20".
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
PANTOLOC Control ir indicēts gastroezofageālā atviļņa simptomu
(piemēram, dedzināšanas aiz
krūšu kaula, skābes regurgitācijas) īslaicīgai ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 20 mg pantoprazola (viena tablete) dienā.
Lai panāktu simptomu mazināšanos, tabletes var būt jālieto 2 - 3
dienas pēc kārtas. Pēc pilnīgas
simptomu izzušanas terapija jāpārtrauc.
Nekonsultējoties ar ārstu, terapijas ilgums nedrīkst pārsniegt 4
nedēļas.
Ja pēc nepārtrauktas terapijas 2 nedēļu laikā simptomi neizzūd,
pacientam jāiesaka konsultēties ar
ārstu.
Īpašas pacientu grupas
Gados vecākiem pacientiem, kā arī pacientiem ar nieru vai aknu
darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
_ _
_Pediatriskā populācija _
PANTOLOC Control nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam, jo nav
pietiekamas informācijas par drošumu un efektivitāti.
Lietošanas veids
PANTOLOC Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes nedrīkst
sakost vai smalcināt, un pirms maltītes
tās jānorij veselas, uzdzerot šķidrumu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Pantoprazola lietošana vienlaikus ar tādiem HIV proteāžu
inhibitoriem kā atazanavīrs vai nelfinavīrs,
kuru gadījumā uzsūkšanās ir atkarīga no kuņģ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-01-2022
Prospect Prospect spaniolă 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-01-2022
Prospect Prospect cehă 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-01-2022
Prospect Prospect daneză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-01-2022
Prospect Prospect germană 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-01-2022
Prospect Prospect estoniană 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-01-2022
Prospect Prospect greacă 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-01-2022
Prospect Prospect engleză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-01-2022
Prospect Prospect franceză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-01-2022
Prospect Prospect italiană 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-01-2022
Prospect Prospect lituaniană 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-01-2022
Prospect Prospect maghiară 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-01-2022
Prospect Prospect malteză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-01-2022
Prospect Prospect olandeză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-01-2022
Prospect Prospect poloneză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-01-2022
Prospect Prospect portugheză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-01-2022
Prospect Prospect română 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-01-2022
Prospect Prospect slovacă 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-01-2022
Prospect Prospect slovenă 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-01-2022
Prospect Prospect finlandeză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-01-2022
Prospect Prospect suedeză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-01-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-01-2022
Prospect Prospect norvegiană 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-01-2022
Prospect Prospect islandeză 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-01-2022
Prospect Prospect croată 18-01-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-01-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor