Pantoloc Control

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-01-2022

Aktiv bestanddel:

pantoprazole

Tilgængelig fra:

Takeda GmbH

ATC-kode:

A02BC02

INN (International Name):

pantoprazole

Terapeutisk gruppe:

Protonu sūkņa inhibitori

Terapeutisk område:

Gastroezofagālā attece

Terapeutiske indikationer:

Atviļņa simptomu īslaicīga ārstēšana (e. grēmas, skābes regurgitācija) pieaugušajiem.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

Atsaukts

Autorisation dato:

2009-06-11

Indlægsseddel

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
PANTOLOC CONTROL 20 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
_pantoprazole_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 2 nedēļām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
-
Jūs nedrīkstat lietot PANTOLOC Control tabletes ilgāk par 4
nedēļām, nekonsultējoties ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PANTOLOC Control un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PANTOLOC Control lietošanas
3.
Kā lietot PANTOLOC Control
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PANTOLOC Control
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PANTOLOC CONTROL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
PANTOLOC Control aktīvā viela ir pantoprazols, kas nobloķē
„sūkni”, kas veido kuņģa skābi. Līdz ar
to samazinās kuņģī veidotās skābes daudzums.
PANTOLOC Control lieto īslaicīgai atviļņa simptomu (piemēram,
dedzināšana aiz krūšu kaula, skābes
regurgitācija) ārstēšanai pieaugušajiem.
Gastroezofageālais atvilnis ir skābes plūsma no kuņģa atpakaļ uz
barības vadu, kur tādēļ rodas
iekaisums un sāpes. Tas var izraisīt Jums simptomus, piemēram,
sāpīgu dedzināšanas sajūtu krūtīs, kas
izstaro uz rīkli (dedzināšana aiz krūšu kaula), un skābu garšu
mutē (skābes regurgitācija).
Skābes atviļņa simptomi un dedzināšana aiz krūšu kaula var
sākt mazināties jau pēc 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PANTOLOC Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 20 mg pantoprazola
(_pantoprazole_) (nātrija sāls seskvihidrāta
formā)._ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā tablete
Dzeltenas, ovālas abpusēji izliektas apvalkotās tabletes, kurām
vienā pusē ar brūnu tinti uzdrukāts
uzraksts "P20".
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
PANTOLOC Control ir indicēts gastroezofageālā atviļņa simptomu
(piemēram, dedzināšanas aiz
krūšu kaula, skābes regurgitācijas) īslaicīgai ārstēšanai
pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 20 mg pantoprazola (viena tablete) dienā.
Lai panāktu simptomu mazināšanos, tabletes var būt jālieto 2 - 3
dienas pēc kārtas. Pēc pilnīgas
simptomu izzušanas terapija jāpārtrauc.
Nekonsultējoties ar ārstu, terapijas ilgums nedrīkst pārsniegt 4
nedēļas.
Ja pēc nepārtrauktas terapijas 2 nedēļu laikā simptomi neizzūd,
pacientam jāiesaka konsultēties ar
ārstu.
Īpašas pacientu grupas
Gados vecākiem pacientiem, kā arī pacientiem ar nieru vai aknu
darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
_ _
_Pediatriskā populācija _
PANTOLOC Control nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem
līdz 18 gadu vecumam, jo nav
pietiekamas informācijas par drošumu un efektivitāti.
Lietošanas veids
PANTOLOC Control 20 mg zarnās šķīstošās tabletes nedrīkst
sakost vai smalcināt, un pirms maltītes
tās jānorij veselas, uzdzerot šķidrumu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Pantoprazola lietošana vienlaikus ar tādiem HIV proteāžu
inhibitoriem kā atazanavīrs vai nelfinavīrs,
kuru gadījumā uzsūkšanās ir atkarīga no kuņģ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-01-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt