Paglitaz

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-04-2012

有効成分:

pioglitazono hidrochloridas

から入手可能:

Krka, d.d., Novo mesto

ATCコード:

A10BG03

INN(国際名):

pioglitazone

治療群:

Narkotikai, vartojami diabetu

治療領域:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

適応症:

Pioglitazone yra nurodyta kaip antra arba trečia eilutė gydyti 2 tipo cukrinis diabetas, kaip aprašyta toliau:kaip monotherapyin suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapijos derinys withmetformin, suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas;sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai;kaip trijų burnos terapijos derinys withmetformin ir sulfonilkarbamido dariniai, suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. Pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Panaikintas

承認日:

2012-03-21

情報リーフレット

                                58
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
59
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PAGLITAZ 15 MG TABLETĖS
Pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Paglitaz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Paglitaz
3.
Kaip vartoti Paglitaz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Paglitaz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PAGLITAZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Paglitaz sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo diabeto,
vartojamas 2-ojo tipo (nuo insulino
nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai metforminas netinka
arba nėra pakankamai
veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Paglitaz padeda reguliuoti
gliukozės kiekį kraujyje, skatindamos
organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną. Pradėjus jį
vartoti, po 3-6 mėnesių Jūsų gydytojas
patikrins, ar Paglitaz veikia.
Paglitaz gali būti skiriamas vienas pacientams, kurių negalima
gydyti metforminu, ir kurių cukraus
kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir fiziniais
pratimais arba gali būti vartojamas
kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu, sulfonilkarbamidu ar
insulinu), kurie nepakankamai
veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PAGLITAZ
PAGLITAZ VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) pioglitazonui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos i
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paglitaz 15 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 88,83 mg laktozės (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tabletės yra baltos ar beveik baltos, apvalios, nuožulniais
kraštais, vienoje tabletės pusėje yra įspaudas
„15“, tabletės skersmuo 7,0 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant II tipo cukrinį
diabetą:
MONOTERAPIJA
-
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu.
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS, t. y. kartu su
-
metforminu, suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo
atveju, jeigu gydymo vien
didžiausia toleruojama metformino doze metu gliukozės kiekis
kraujyje kontroliuojamas
nepakankamai
-
sulfonilkarbamidu, tik tų suaugusių pacientų, kurie netoleruoja
metformino arba kuriems yra jo
vartojimo kontraindikacijų, tuo atveju, jeigu monoterapijos
didžiausia sulfonilkarbamido doze
metu gliukozės kiekis kraujyje kontroliuojamas nepakankamai.
TERAPIJA TRIMIS GERIAMAISIAIS PREPARATAIS, t. y. kartu su
-
metforminu ir sulfonilkarbamidu, suaugusių pacientų (ypač
turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymo dviem geriamaisiais preparatais metu gliukozės kiekis kraujyje
kontroliuojamas
nepakankamai.
-
Be to, pioglitazono ir insulino deriniu galima gydyti II tipo cukriniu
diabetu sergančius
suaugusius pacientus, kuriems insulinas gliukozės kiekį kraujyje
kontroliuoja nepakankamai ir
kurie metformino netoleruoja arba jis jiems kontraindikuotinas (žr.
4.4 skyrių).
Pra
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-07-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-07-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-07-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-07-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する