Paglitaz

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

pioglitazono hidrochloridas

Available from:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC code:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Therapeutic group:

Narkotikai, vartojami diabetu

Therapeutic area:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Therapeutic indications:

Pioglitazone yra nurodyta kaip antra arba trečia eilutė gydyti 2 tipo cukrinis diabetas, kaip aprašyta toliau:kaip monotherapyin suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapijos derinys withmetformin, suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas;sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai;kaip trijų burnos terapijos derinys withmetformin ir sulfonilkarbamido dariniai, suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. Pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

Panaikintas

Authorization date:

2012-03-21

Patient Information leaflet

                                58
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
59
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PAGLITAZ 15 MG TABLETĖS
Pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Paglitaz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Paglitaz
3.
Kaip vartoti Paglitaz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Paglitaz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PAGLITAZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Paglitaz sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo diabeto,
vartojamas 2-ojo tipo (nuo insulino
nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai metforminas netinka
arba nėra pakankamai
veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Paglitaz padeda reguliuoti
gliukozės kiekį kraujyje, skatindamos
organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną. Pradėjus jį
vartoti, po 3-6 mėnesių Jūsų gydytojas
patikrins, ar Paglitaz veikia.
Paglitaz gali būti skiriamas vienas pacientams, kurių negalima
gydyti metforminu, ir kurių cukraus
kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir fiziniais
pratimais arba gali būti vartojamas
kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu, sulfonilkarbamidu ar
insulinu), kurie nepakankamai
veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PAGLITAZ
PAGLITAZ VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) pioglitazonui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos i
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paglitaz 15 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 88,83 mg laktozės (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tabletės yra baltos ar beveik baltos, apvalios, nuožulniais
kraštais, vienoje tabletės pusėje yra įspaudas
„15“, tabletės skersmuo 7,0 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant II tipo cukrinį
diabetą:
MONOTERAPIJA
-
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu.
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS, t. y. kartu su
-
metforminu, suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo
atveju, jeigu gydymo vien
didžiausia toleruojama metformino doze metu gliukozės kiekis
kraujyje kontroliuojamas
nepakankamai
-
sulfonilkarbamidu, tik tų suaugusių pacientų, kurie netoleruoja
metformino arba kuriems yra jo
vartojimo kontraindikacijų, tuo atveju, jeigu monoterapijos
didžiausia sulfonilkarbamido doze
metu gliukozės kiekis kraujyje kontroliuojamas nepakankamai.
TERAPIJA TRIMIS GERIAMAISIAIS PREPARATAIS, t. y. kartu su
-
metforminu ir sulfonilkarbamidu, suaugusių pacientų (ypač
turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymo dviem geriamaisiais preparatais metu gliukozės kiekis kraujyje
kontroliuojamas
nepakankamai.
-
Be to, pioglitazono ir insulino deriniu galima gydyti II tipo cukriniu
diabetu sergančius
suaugusius pacientus, kuriems insulinas gliukozės kiekį kraujyje
kontroliuoja nepakankamai ir
kurie metformino netoleruoja arba jis jiems kontraindikuotinas (žr.
4.4 skyrių).
Pra
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-07-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-07-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-07-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-07-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-07-2014
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-04-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-07-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-07-2014
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-07-2014

View documents history