Paglitaz

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

pioglitazono hidrochloridas

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

A10BG03

INN (nemzetközi neve):

pioglitazone

Terápiás csoport:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terápiás terület:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terápiás javallatok:

Pioglitazone yra nurodyta kaip antra arba trečia eilutė gydyti 2 tipo cukrinis diabetas, kaip aprašyta toliau:kaip monotherapyin suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapijos derinys withmetformin, suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas;sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai;kaip trijų burnos terapijos derinys withmetformin ir sulfonilkarbamido dariniai, suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. Pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2012-03-21

Betegtájékoztató

                                58
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
59
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PAGLITAZ 15 MG TABLETĖS
Pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Paglitaz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Paglitaz
3.
Kaip vartoti Paglitaz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Paglitaz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PAGLITAZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Paglitaz sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo diabeto,
vartojamas 2-ojo tipo (nuo insulino
nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai metforminas netinka
arba nėra pakankamai
veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Paglitaz padeda reguliuoti
gliukozės kiekį kraujyje, skatindamos
organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną. Pradėjus jį
vartoti, po 3-6 mėnesių Jūsų gydytojas
patikrins, ar Paglitaz veikia.
Paglitaz gali būti skiriamas vienas pacientams, kurių negalima
gydyti metforminu, ir kurių cukraus
kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir fiziniais
pratimais arba gali būti vartojamas
kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu, sulfonilkarbamidu ar
insulinu), kurie nepakankamai
veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PAGLITAZ
PAGLITAZ VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) pioglitazonui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos i
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paglitaz 15 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 88,83 mg laktozės (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tabletės yra baltos ar beveik baltos, apvalios, nuožulniais
kraštais, vienoje tabletės pusėje yra įspaudas
„15“, tabletės skersmuo 7,0 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant II tipo cukrinį
diabetą:
MONOTERAPIJA
-
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu.
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS, t. y. kartu su
-
metforminu, suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo
atveju, jeigu gydymo vien
didžiausia toleruojama metformino doze metu gliukozės kiekis
kraujyje kontroliuojamas
nepakankamai
-
sulfonilkarbamidu, tik tų suaugusių pacientų, kurie netoleruoja
metformino arba kuriems yra jo
vartojimo kontraindikacijų, tuo atveju, jeigu monoterapijos
didžiausia sulfonilkarbamido doze
metu gliukozės kiekis kraujyje kontroliuojamas nepakankamai.
TERAPIJA TRIMIS GERIAMAISIAIS PREPARATAIS, t. y. kartu su
-
metforminu ir sulfonilkarbamidu, suaugusių pacientų (ypač
turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymo dviem geriamaisiais preparatais metu gliukozės kiekis kraujyje
kontroliuojamas
nepakankamai.
-
Be to, pioglitazono ir insulino deriniu galima gydyti II tipo cukriniu
diabetu sergančius
suaugusius pacientus, kuriems insulinas gliukozės kiekį kraujyje
kontroliuoja nepakankamai ir
kurie metformino netoleruoja arba jis jiems kontraindikuotinas (žr.
4.4 skyrių).
Pra
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-07-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-07-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-07-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-04-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-07-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-07-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése