Paglitaz

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-07-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
14-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-04-2012

有效成分:

pioglitazono hidrochloridas

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

A10BG03

INN(国际名称):

pioglitazone

治疗组:

Narkotikai, vartojami diabetu

治疗领域:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

疗效迹象:

Pioglitazone yra nurodyta kaip antra arba trečia eilutė gydyti 2 tipo cukrinis diabetas, kaip aprašyta toliau:kaip monotherapyin suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapijos derinys withmetformin, suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas;sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai;kaip trijų burnos terapijos derinys withmetformin ir sulfonilkarbamido dariniai, suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. Pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2012-03-21

资料单张

                                58
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
59
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PAGLITAZ 15 MG TABLETĖS
Pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Paglitaz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Paglitaz
3.
Kaip vartoti Paglitaz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Paglitaz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PAGLITAZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Paglitaz sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo diabeto,
vartojamas 2-ojo tipo (nuo insulino
nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai metforminas netinka
arba nėra pakankamai
veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Paglitaz padeda reguliuoti
gliukozės kiekį kraujyje, skatindamos
organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną. Pradėjus jį
vartoti, po 3-6 mėnesių Jūsų gydytojas
patikrins, ar Paglitaz veikia.
Paglitaz gali būti skiriamas vienas pacientams, kurių negalima
gydyti metforminu, ir kurių cukraus
kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir fiziniais
pratimais arba gali būti vartojamas
kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu, sulfonilkarbamidu ar
insulinu), kurie nepakankamai
veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PAGLITAZ
PAGLITAZ VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) pioglitazonui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paglitaz 15 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 88,83 mg laktozės (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tabletės yra baltos ar beveik baltos, apvalios, nuožulniais
kraštais, vienoje tabletės pusėje yra įspaudas
„15“, tabletės skersmuo 7,0 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant II tipo cukrinį
diabetą:
MONOTERAPIJA
-
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu.
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS, t. y. kartu su
-
metforminu, suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo
atveju, jeigu gydymo vien
didžiausia toleruojama metformino doze metu gliukozės kiekis
kraujyje kontroliuojamas
nepakankamai
-
sulfonilkarbamidu, tik tų suaugusių pacientų, kurie netoleruoja
metformino arba kuriems yra jo
vartojimo kontraindikacijų, tuo atveju, jeigu monoterapijos
didžiausia sulfonilkarbamido doze
metu gliukozės kiekis kraujyje kontroliuojamas nepakankamai.
TERAPIJA TRIMIS GERIAMAISIAIS PREPARATAIS, t. y. kartu su
-
metforminu ir sulfonilkarbamidu, suaugusių pacientų (ypač
turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymo dviem geriamaisiais preparatais metu gliukozės kiekis kraujyje
kontroliuojamas
nepakankamai.
-
Be to, pioglitazono ir insulino deriniu galima gydyti II tipo cukriniu
diabetu sergančius
suaugusius pacientus, kuriems insulinas gliukozės kiekį kraujyje
kontroliuoja nepakankamai ir
kurie metformino netoleruoja arba jis jiems kontraindikuotinas (žr.
4.4 skyrių).
Pra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-07-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-04-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 14-07-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 14-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-04-2012
资料单张 资料单张 捷克文 14-07-2014
产品特点 产品特点 捷克文 14-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-04-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 14-07-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 14-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-04-2012
资料单张 资料单张 德文 14-07-2014
产品特点 产品特点 德文 14-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-04-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-07-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-04-2012
资料单张 资料单张 希腊文 14-07-2014
产品特点 产品特点 希腊文 14-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-04-2012
资料单张 资料单张 英文 14-07-2014
产品特点 产品特点 英文 14-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-04-2012
资料单张 资料单张 法文 14-07-2014
产品特点 产品特点 法文 14-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-04-2012
资料单张 资料单张 意大利文 14-07-2014
产品特点 产品特点 意大利文 14-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-04-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-07-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-04-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-07-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-04-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 14-07-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 14-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-04-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 14-07-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 14-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-04-2012
资料单张 资料单张 波兰文 14-07-2014
产品特点 产品特点 波兰文 14-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-04-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-07-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-04-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-07-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-04-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-07-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-04-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-07-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-04-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 14-07-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 14-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-04-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 14-07-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 14-07-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-04-2012
资料单张 资料单张 挪威文 14-07-2014
产品特点 产品特点 挪威文 14-07-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 14-07-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 14-07-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-07-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-07-2014

查看文件历史