Paglitaz

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-04-2012

유효 성분:

pioglitazono hidrochloridas

제공처:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC 코드:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

치료 그룹:

Narkotikai, vartojami diabetu

치료 영역:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

치료 징후:

Pioglitazone yra nurodyta kaip antra arba trečia eilutė gydyti 2 tipo cukrinis diabetas, kaip aprašyta toliau:kaip monotherapyin suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapijos derinys withmetformin, suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas;sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai;kaip trijų burnos terapijos derinys withmetformin ir sulfonilkarbamido dariniai, suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. Pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

Panaikintas

승인 날짜:

2012-03-21

환자 정보 전단

                                58
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
59
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PAGLITAZ 15 MG TABLETĖS
Pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Paglitaz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Paglitaz
3.
Kaip vartoti Paglitaz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Paglitaz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PAGLITAZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Paglitaz sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo diabeto,
vartojamas 2-ojo tipo (nuo insulino
nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai metforminas netinka
arba nėra pakankamai
veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Paglitaz padeda reguliuoti
gliukozės kiekį kraujyje, skatindamos
organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną. Pradėjus jį
vartoti, po 3-6 mėnesių Jūsų gydytojas
patikrins, ar Paglitaz veikia.
Paglitaz gali būti skiriamas vienas pacientams, kurių negalima
gydyti metforminu, ir kurių cukraus
kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir fiziniais
pratimais arba gali būti vartojamas
kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu, sulfonilkarbamidu ar
insulinu), kurie nepakankamai
veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PAGLITAZ
PAGLITAZ VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) pioglitazonui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paglitaz 15 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 88,83 mg laktozės (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tabletės yra baltos ar beveik baltos, apvalios, nuožulniais
kraštais, vienoje tabletės pusėje yra įspaudas
„15“, tabletės skersmuo 7,0 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant II tipo cukrinį
diabetą:
MONOTERAPIJA
-
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu.
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS, t. y. kartu su
-
metforminu, suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo
atveju, jeigu gydymo vien
didžiausia toleruojama metformino doze metu gliukozės kiekis
kraujyje kontroliuojamas
nepakankamai
-
sulfonilkarbamidu, tik tų suaugusių pacientų, kurie netoleruoja
metformino arba kuriems yra jo
vartojimo kontraindikacijų, tuo atveju, jeigu monoterapijos
didžiausia sulfonilkarbamido doze
metu gliukozės kiekis kraujyje kontroliuojamas nepakankamai.
TERAPIJA TRIMIS GERIAMAISIAIS PREPARATAIS, t. y. kartu su
-
metforminu ir sulfonilkarbamidu, suaugusių pacientų (ypač
turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymo dviem geriamaisiais preparatais metu gliukozės kiekis kraujyje
kontroliuojamas
nepakankamai.
-
Be to, pioglitazono ir insulino deriniu galima gydyti II tipo cukriniu
diabetu sergančius
suaugusius pacientus, kuriems insulinas gliukozės kiekį kraujyje
kontroliuoja nepakankamai ir
kurie metformino netoleruoja arba jis jiems kontraindikuotinas (žr.
4.4 skyrių).
Pra
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-07-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-07-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-07-2014

문서 기록보기