Paglitaz

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

pioglitazono hidrochloridas

Предлага се от:

Krka, d.d., Novo mesto

АТС код:

A10BG03

INN (Международно Name):

pioglitazone

Терапевтична група:

Narkotikai, vartojami diabetu

Терапевтична област:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Терапевтични показания:

Pioglitazone yra nurodyta kaip antra arba trečia eilutė gydyti 2 tipo cukrinis diabetas, kaip aprašyta toliau:kaip monotherapyin suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapijos derinys withmetformin, suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas;sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai;kaip trijų burnos terapijos derinys withmetformin ir sulfonilkarbamido dariniai, suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. Pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2012-03-21

Листовка

                                58
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
59
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PAGLITAZ 15 MG TABLETĖS
Pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Paglitaz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Paglitaz
3.
Kaip vartoti Paglitaz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Paglitaz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PAGLITAZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Paglitaz sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo diabeto,
vartojamas 2-ojo tipo (nuo insulino
nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai metforminas netinka
arba nėra pakankamai
veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Paglitaz padeda reguliuoti
gliukozės kiekį kraujyje, skatindamos
organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną. Pradėjus jį
vartoti, po 3-6 mėnesių Jūsų gydytojas
patikrins, ar Paglitaz veikia.
Paglitaz gali būti skiriamas vienas pacientams, kurių negalima
gydyti metforminu, ir kurių cukraus
kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir fiziniais
pratimais arba gali būti vartojamas
kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu, sulfonilkarbamidu ar
insulinu), kurie nepakankamai
veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PAGLITAZ
PAGLITAZ VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) pioglitazonui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paglitaz 15 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 88,83 mg laktozės (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tabletės yra baltos ar beveik baltos, apvalios, nuožulniais
kraštais, vienoje tabletės pusėje yra įspaudas
„15“, tabletės skersmuo 7,0 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant II tipo cukrinį
diabetą:
MONOTERAPIJA
-
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu.
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS, t. y. kartu su
-
metforminu, suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo
atveju, jeigu gydymo vien
didžiausia toleruojama metformino doze metu gliukozės kiekis
kraujyje kontroliuojamas
nepakankamai
-
sulfonilkarbamidu, tik tų suaugusių pacientų, kurie netoleruoja
metformino arba kuriems yra jo
vartojimo kontraindikacijų, tuo atveju, jeigu monoterapijos
didžiausia sulfonilkarbamido doze
metu gliukozės kiekis kraujyje kontroliuojamas nepakankamai.
TERAPIJA TRIMIS GERIAMAISIAIS PREPARATAIS, t. y. kartu su
-
metforminu ir sulfonilkarbamidu, suaugusių pacientų (ypač
turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymo dviem geriamaisiais preparatais metu gliukozės kiekis kraujyje
kontroliuojamas
nepakankamai.
-
Be to, pioglitazono ir insulino deriniu galima gydyti II tipo cukriniu
diabetu sergančius
suaugusius pacientus, kuriems insulinas gliukozės kiekį kraujyje
kontroliuoja nepakankamai ir
kurie metformino netoleruoja arba jis jiems kontraindikuotinas (žr.
4.4 skyrių).
Pra
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 14-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-04-2012
Листовка Листовка испански 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-07-2014
Листовка Листовка чешки 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 14-07-2014
Листовка Листовка датски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-07-2014
Листовка Листовка немски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-07-2014
Листовка Листовка естонски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-07-2014
Листовка Листовка гръцки 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-07-2014
Листовка Листовка английски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-04-2012
Листовка Листовка френски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-07-2014
Листовка Листовка италиански 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-04-2012
Листовка Листовка латвийски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-04-2012
Листовка Листовка унгарски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-07-2014
Листовка Листовка малтийски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-04-2012
Листовка Листовка нидерландски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-04-2012
Листовка Листовка полски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-07-2014
Листовка Листовка португалски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-04-2012
Листовка Листовка румънски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-07-2014
Листовка Листовка словашки 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-07-2014
Листовка Листовка словенски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-04-2012
Листовка Листовка фински 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-07-2014
Листовка Листовка шведски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-07-2014
Листовка Листовка норвежки 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-07-2014
Листовка Листовка исландски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-07-2014
Листовка Листовка хърватски 14-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-07-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите