Paglitaz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-07-2014

Bahan aktif:

pioglitazono hidrochloridas

Tersedia dari:

Krka, d.d., Novo mesto

Kode ATC:

A10BG03

INN (Nama Internasional):

pioglitazone

Kelompok Terapi:

Narkotikai, vartojami diabetu

Area terapi:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indikasi Terapi:

Pioglitazone yra nurodyta kaip antra arba trečia eilutė gydyti 2 tipo cukrinis diabetas, kaip aprašyta toliau:kaip monotherapyin suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapijos derinys withmetformin, suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas;sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai;kaip trijų burnos terapijos derinys withmetformin ir sulfonilkarbamido dariniai, suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. Pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2012-03-21

Selebaran informasi

                                58
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
59
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PAGLITAZ 15 MG TABLETĖS
Pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Paglitaz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Paglitaz
3.
Kaip vartoti Paglitaz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Paglitaz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PAGLITAZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Paglitaz sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo diabeto,
vartojamas 2-ojo tipo (nuo insulino
nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai metforminas netinka
arba nėra pakankamai
veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Paglitaz padeda reguliuoti
gliukozės kiekį kraujyje, skatindamos
organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną. Pradėjus jį
vartoti, po 3-6 mėnesių Jūsų gydytojas
patikrins, ar Paglitaz veikia.
Paglitaz gali būti skiriamas vienas pacientams, kurių negalima
gydyti metforminu, ir kurių cukraus
kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir fiziniais
pratimais arba gali būti vartojamas
kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu, sulfonilkarbamidu ar
insulinu), kurie nepakankamai
veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PAGLITAZ
PAGLITAZ VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) pioglitazonui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Paglitaz 15 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 88,83 mg laktozės (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tabletės yra baltos ar beveik baltos, apvalios, nuožulniais
kraštais, vienoje tabletės pusėje yra įspaudas
„15“, tabletės skersmuo 7,0 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant II tipo cukrinį
diabetą:
MONOTERAPIJA
-
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu.
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS, t. y. kartu su
-
metforminu, suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo
atveju, jeigu gydymo vien
didžiausia toleruojama metformino doze metu gliukozės kiekis
kraujyje kontroliuojamas
nepakankamai
-
sulfonilkarbamidu, tik tų suaugusių pacientų, kurie netoleruoja
metformino arba kuriems yra jo
vartojimo kontraindikacijų, tuo atveju, jeigu monoterapijos
didžiausia sulfonilkarbamido doze
metu gliukozės kiekis kraujyje kontroliuojamas nepakankamai.
TERAPIJA TRIMIS GERIAMAISIAIS PREPARATAIS, t. y. kartu su
-
metforminu ir sulfonilkarbamidu, suaugusių pacientų (ypač
turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymo dviem geriamaisiais preparatais metu gliukozės kiekis kraujyje
kontroliuojamas
nepakankamai.
-
Be to, pioglitazono ir insulino deriniu galima gydyti II tipo cukriniu
diabetu sergančius
suaugusius pacientus, kuriems insulinas gliukozės kiekį kraujyje
kontroliuoja nepakankamai ir
kurie metformino netoleruoja arba jis jiems kontraindikuotinas (žr.
4.4 skyrių).
Pra
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-07-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen