Odefsey

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-07-2016

有効成分:

эмтрицитабин, рилпивирин hidroklorid, Тенофовир alafenamide

から入手可能:

Gilead Sciences Ireland UC

ATCコード:

J05AR19

INN(国際名):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

治療群:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

治療領域:

HIV infekcije

適応症:

Odrasli i adolescenti (u dobi od 12 godina i stariji sa tjelesne težine najmanje 35 kg) zaraženih virusom humane imunodeficijencije (HIV-a 1) 1 bez poznatih mutacija povezanih s rezistencijom na sobe nukleozida inhibitora reverzne transkriptaze (NNRTI) klasa, tenofovir ili emtricitabin i uz virusne opterećenja ≤ 100 000 HIV 1 RNA kopija/mL.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

odobren

承認日:

2016-06-21

情報リーフレット

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/rilpivirin/tenofoviralafenamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Odefsey i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Odefsey
3.
Kako uzimati lijek Odefsey
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Odefsey
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ODEFSEY I ZA ŠTO SE KORISTI
Odefsey je antivirusni lijek koji se koristi za liječenje infekcije
VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE (HIV)
. U jednoj tableti lijeka Odefsey nalazi se kombinacija triju
djelatnih tvari:
EMTRICITABINA
,
RILPIVIRINA
i
TENOFOVIRALAFENAMIDA
. Svaka od ovih djelatnih tvari djeluje tako što
utječe na enzim koji se naziva „reverzna transkriptaza“, koji je
nužan za umnažanje virusa HIV-1.
Odefsey smanjuje količinu HIV-a u Vašem tijelu. To će poboljšati
Vaš imunološki sustav i smanjiti
rizik od razvoja bolesti povezanih s HIV-infekcijom.
Odefsey se koristi u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih, s tjelesnom težinom od
najmanje 35 kg.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK ODEFSEY
NEMOJTE UZIMATI LIJEK ODEFSEY
•
AKO STE ALERGIČNI NA EMTRICITABIN, TENOFOVIRALAFENAMID
ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
•
AKO TRENUTNO UZIMATE NEKI OD SLJEDEĆIH LIJEKOVA:
-
KARBAMAZEPIN, OKSKARBAZEPIN, FENOBARBITAL I FENITOIN
(koristi se u liječenju epilepsije i
z
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadržava 200 mg emtricitabina,
rilpivirinklorid što odgovara 25 mg
rilpivirina i tenofoviralafenamidfumarat što odgovara 25 mg
tenofoviralafenamida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 180,3 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Siva filmom obložena tableta u obliku kapsule veličine 15 mm x 7 mm,
s utisnutom oznakom „GSI”
na jednoj strani tablete i „255” na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odefsey je indiciran za liječenje odraslih osoba i adolescenata (u
dobi od 12 godina i starijih, s
tjelesnom težinom od najmanje 35 kg) zaraženih virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1)
bez poznatih mutacija povezanih s rezistencijom na skupinu inhibitora
nenukleozidne reverzne
transkriptaze (NNRTI), tenofovir ili emtricitabin i s virusnim
opterećenjem ≤ 100
000 HIV-1 RNA
kopija/ml (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
Doziranje
Jedna tableta uzima se jedanput na dan s hranom (vidi dio 5.2).
Ako bolesnik propusti uzeti dozu lijeka Odefsey, a prošlo je manje od
12 sati od propuštene doze,
bolesnik mora što prije uzeti lijek Odefsey s hranom i potom ga
nastaviti uzimati prema uobičajenom
rasporedu. Ako je od propuštene doze prošlo više od 12 sati,
bolesnik ne treba uzeti propuštenu dozu
nego jednostavno nastaviti uzimati doze prema uobičajenom rasporedu.
Ako bolesnik povrati unutar 4 sata od uzimanja lijeka Odefsey, mora
uzeti drugu tabletu s hranom.
Ako bolesnik povraća nakon što je prošlo 4 sata od uzimanja lijeka
Odefsey, ne mora uzeti još jednu
dozu lijeka Odefsey prije sljedeće doze prema redovitom raspredu.
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba d
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-07-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-02-2023

ドキュメントの履歴を表示する