Odefsey

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

эмтрицитабин, рилпивирин hidroklorid, Тенофовир alafenamide

Mevcut itibaren:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodu:

J05AR19

INN (International Adı):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Terapötik grubu:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapötik alanı:

HIV infekcije

Terapötik endikasyonlar:

Odrasli i adolescenti (u dobi od 12 godina i stariji sa tjelesne težine najmanje 35 kg) zaraženih virusom humane imunodeficijencije (HIV-a 1) 1 bez poznatih mutacija povezanih s rezistencijom na sobe nukleozida inhibitora reverzne transkriptaze (NNRTI) klasa, tenofovir ili emtricitabin i uz virusne opterećenja ≤ 100 000 HIV 1 RNA kopija/mL.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2016-06-21

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/rilpivirin/tenofoviralafenamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Odefsey i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Odefsey
3.
Kako uzimati lijek Odefsey
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Odefsey
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ODEFSEY I ZA ŠTO SE KORISTI
Odefsey je antivirusni lijek koji se koristi za liječenje infekcije
VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE (HIV)
. U jednoj tableti lijeka Odefsey nalazi se kombinacija triju
djelatnih tvari:
EMTRICITABINA
,
RILPIVIRINA
i
TENOFOVIRALAFENAMIDA
. Svaka od ovih djelatnih tvari djeluje tako što
utječe na enzim koji se naziva „reverzna transkriptaza“, koji je
nužan za umnažanje virusa HIV-1.
Odefsey smanjuje količinu HIV-a u Vašem tijelu. To će poboljšati
Vaš imunološki sustav i smanjiti
rizik od razvoja bolesti povezanih s HIV-infekcijom.
Odefsey se koristi u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih, s tjelesnom težinom od
najmanje 35 kg.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK ODEFSEY
NEMOJTE UZIMATI LIJEK ODEFSEY
•
AKO STE ALERGIČNI NA EMTRICITABIN, TENOFOVIRALAFENAMID
ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
•
AKO TRENUTNO UZIMATE NEKI OD SLJEDEĆIH LIJEKOVA:
-
KARBAMAZEPIN, OKSKARBAZEPIN, FENOBARBITAL I FENITOIN
(koristi se u liječenju epilepsije i
z
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadržava 200 mg emtricitabina,
rilpivirinklorid što odgovara 25 mg
rilpivirina i tenofoviralafenamidfumarat što odgovara 25 mg
tenofoviralafenamida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 180,3 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Siva filmom obložena tableta u obliku kapsule veličine 15 mm x 7 mm,
s utisnutom oznakom „GSI”
na jednoj strani tablete i „255” na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odefsey je indiciran za liječenje odraslih osoba i adolescenata (u
dobi od 12 godina i starijih, s
tjelesnom težinom od najmanje 35 kg) zaraženih virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1)
bez poznatih mutacija povezanih s rezistencijom na skupinu inhibitora
nenukleozidne reverzne
transkriptaze (NNRTI), tenofovir ili emtricitabin i s virusnim
opterećenjem ≤ 100
000 HIV-1 RNA
kopija/ml (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
Doziranje
Jedna tableta uzima se jedanput na dan s hranom (vidi dio 5.2).
Ako bolesnik propusti uzeti dozu lijeka Odefsey, a prošlo je manje od
12 sati od propuštene doze,
bolesnik mora što prije uzeti lijek Odefsey s hranom i potom ga
nastaviti uzimati prema uobičajenom
rasporedu. Ako je od propuštene doze prošlo više od 12 sati,
bolesnik ne treba uzeti propuštenu dozu
nego jednostavno nastaviti uzimati doze prema uobičajenom rasporedu.
Ako bolesnik povrati unutar 4 sata od uzimanja lijeka Odefsey, mora
uzeti drugu tabletu s hranom.
Ako bolesnik povraća nakon što je prošlo 4 sata od uzimanja lijeka
Odefsey, ne mora uzeti još jednu
dozu lijeka Odefsey prije sljedeće doze prema redovitom raspredu.
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-02-2023

Belge geçmişini görüntüleyin