Odefsey

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-02-2023

Aktiv bestanddel:

эмтрицитабин, рилпивирин hidroklorid, Тенофовир alafenamide

Tilgængelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05AR19

INN (International Name):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Terapeutisk gruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Terapeutisk område:

HIV infekcije

Terapeutiske indikationer:

Odrasli i adolescenti (u dobi od 12 godina i stariji sa tjelesne težine najmanje 35 kg) zaraženih virusom humane imunodeficijencije (HIV-a 1) 1 bez poznatih mutacija povezanih s rezistencijom na sobe nukleozida inhibitora reverzne transkriptaze (NNRTI) klasa, tenofovir ili emtricitabin i uz virusne opterećenja ≤ 100 000 HIV 1 RNA kopija/mL.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2016-06-21

Indlægsseddel

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/rilpivirin/tenofoviralafenamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Odefsey i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Odefsey
3.
Kako uzimati lijek Odefsey
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Odefsey
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ODEFSEY I ZA ŠTO SE KORISTI
Odefsey je antivirusni lijek koji se koristi za liječenje infekcije
VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE (HIV)
. U jednoj tableti lijeka Odefsey nalazi se kombinacija triju
djelatnih tvari:
EMTRICITABINA
,
RILPIVIRINA
i
TENOFOVIRALAFENAMIDA
. Svaka od ovih djelatnih tvari djeluje tako što
utječe na enzim koji se naziva „reverzna transkriptaza“, koji je
nužan za umnažanje virusa HIV-1.
Odefsey smanjuje količinu HIV-a u Vašem tijelu. To će poboljšati
Vaš imunološki sustav i smanjiti
rizik od razvoja bolesti povezanih s HIV-infekcijom.
Odefsey se koristi u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih, s tjelesnom težinom od
najmanje 35 kg.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK ODEFSEY
NEMOJTE UZIMATI LIJEK ODEFSEY
•
AKO STE ALERGIČNI NA EMTRICITABIN, TENOFOVIRALAFENAMID
ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
•
AKO TRENUTNO UZIMATE NEKI OD SLJEDEĆIH LIJEKOVA:
-
KARBAMAZEPIN, OKSKARBAZEPIN, FENOBARBITAL I FENITOIN
(koristi se u liječenju epilepsije i
z
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadržava 200 mg emtricitabina,
rilpivirinklorid što odgovara 25 mg
rilpivirina i tenofoviralafenamidfumarat što odgovara 25 mg
tenofoviralafenamida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 180,3 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Siva filmom obložena tableta u obliku kapsule veličine 15 mm x 7 mm,
s utisnutom oznakom „GSI”
na jednoj strani tablete i „255” na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odefsey je indiciran za liječenje odraslih osoba i adolescenata (u
dobi od 12 godina i starijih, s
tjelesnom težinom od najmanje 35 kg) zaraženih virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1)
bez poznatih mutacija povezanih s rezistencijom na skupinu inhibitora
nenukleozidne reverzne
transkriptaze (NNRTI), tenofovir ili emtricitabin i s virusnim
opterećenjem ≤ 100
000 HIV-1 RNA
kopija/ml (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
Doziranje
Jedna tableta uzima se jedanput na dan s hranom (vidi dio 5.2).
Ako bolesnik propusti uzeti dozu lijeka Odefsey, a prošlo je manje od
12 sati od propuštene doze,
bolesnik mora što prije uzeti lijek Odefsey s hranom i potom ga
nastaviti uzimati prema uobičajenom
rasporedu. Ako je od propuštene doze prošlo više od 12 sati,
bolesnik ne treba uzeti propuštenu dozu
nego jednostavno nastaviti uzimati doze prema uobičajenom rasporedu.
Ako bolesnik povrati unutar 4 sata od uzimanja lijeka Odefsey, mora
uzeti drugu tabletu s hranom.
Ako bolesnik povraća nakon što je prošlo 4 sata od uzimanja lijeka
Odefsey, ne mora uzeti još jednu
dozu lijeka Odefsey prije sljedeće doze prema redovitom raspredu.
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba d
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-02-2023

Se dokumenthistorik