Odefsey

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-02-2023

Principio attivo:

эмтрицитабин, рилпивирин hidroklorid, Тенофовир alafenamide

Commercializzato da:

Gilead Sciences Ireland UC

Codice ATC:

J05AR19

INN (Nome Internazionale):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Gruppo terapeutico:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Area terapeutica:

HIV infekcije

Indicazioni terapeutiche:

Odrasli i adolescenti (u dobi od 12 godina i stariji sa tjelesne težine najmanje 35 kg) zaraženih virusom humane imunodeficijencije (HIV-a 1) 1 bez poznatih mutacija povezanih s rezistencijom na sobe nukleozida inhibitora reverzne transkriptaze (NNRTI) klasa, tenofovir ili emtricitabin i uz virusne opterećenja ≤ 100 000 HIV 1 RNA kopija/mL.

Dettagli prodotto:

Revision: 20

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2016-06-21

Foglio illustrativo

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/rilpivirin/tenofoviralafenamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Odefsey i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Odefsey
3.
Kako uzimati lijek Odefsey
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Odefsey
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ODEFSEY I ZA ŠTO SE KORISTI
Odefsey je antivirusni lijek koji se koristi za liječenje infekcije
VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE (HIV)
. U jednoj tableti lijeka Odefsey nalazi se kombinacija triju
djelatnih tvari:
EMTRICITABINA
,
RILPIVIRINA
i
TENOFOVIRALAFENAMIDA
. Svaka od ovih djelatnih tvari djeluje tako što
utječe na enzim koji se naziva „reverzna transkriptaza“, koji je
nužan za umnažanje virusa HIV-1.
Odefsey smanjuje količinu HIV-a u Vašem tijelu. To će poboljšati
Vaš imunološki sustav i smanjiti
rizik od razvoja bolesti povezanih s HIV-infekcijom.
Odefsey se koristi u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih, s tjelesnom težinom od
najmanje 35 kg.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK ODEFSEY
NEMOJTE UZIMATI LIJEK ODEFSEY
•
AKO STE ALERGIČNI NA EMTRICITABIN, TENOFOVIRALAFENAMID
ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
•
AKO TRENUTNO UZIMATE NEKI OD SLJEDEĆIH LIJEKOVA:
-
KARBAMAZEPIN, OKSKARBAZEPIN, FENOBARBITAL I FENITOIN
(koristi se u liječenju epilepsije i
z
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadržava 200 mg emtricitabina,
rilpivirinklorid što odgovara 25 mg
rilpivirina i tenofoviralafenamidfumarat što odgovara 25 mg
tenofoviralafenamida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 180,3 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Siva filmom obložena tableta u obliku kapsule veličine 15 mm x 7 mm,
s utisnutom oznakom „GSI”
na jednoj strani tablete i „255” na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odefsey je indiciran za liječenje odraslih osoba i adolescenata (u
dobi od 12 godina i starijih, s
tjelesnom težinom od najmanje 35 kg) zaraženih virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1)
bez poznatih mutacija povezanih s rezistencijom na skupinu inhibitora
nenukleozidne reverzne
transkriptaze (NNRTI), tenofovir ili emtricitabin i s virusnim
opterećenjem ≤ 100
000 HIV-1 RNA
kopija/ml (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
Doziranje
Jedna tableta uzima se jedanput na dan s hranom (vidi dio 5.2).
Ako bolesnik propusti uzeti dozu lijeka Odefsey, a prošlo je manje od
12 sati od propuštene doze,
bolesnik mora što prije uzeti lijek Odefsey s hranom i potom ga
nastaviti uzimati prema uobičajenom
rasporedu. Ako je od propuštene doze prošlo više od 12 sati,
bolesnik ne treba uzeti propuštenu dozu
nego jednostavno nastaviti uzimati doze prema uobičajenom rasporedu.
Ako bolesnik povrati unutar 4 sata od uzimanja lijeka Odefsey, mora
uzeti drugu tabletu s hranom.
Ako bolesnik povraća nakon što je prošlo 4 sata od uzimanja lijeka
Odefsey, ne mora uzeti još jednu
dozu lijeka Odefsey prije sljedeće doze prema redovitom raspredu.
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba d
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-02-2023

Visualizza cronologia documenti