Odefsey

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

эмтрицитабин, рилпивирин hidroklorid, Тенофовир alafenamide

Disponible depuis:

Gilead Sciences Ireland UC

Code ATC:

J05AR19

DCI (Dénomination commune internationale):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Groupe thérapeutique:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Domaine thérapeutique:

HIV infekcije

indications thérapeutiques:

Odrasli i adolescenti (u dobi od 12 godina i stariji sa tjelesne težine najmanje 35 kg) zaraženih virusom humane imunodeficijencije (HIV-a 1) 1 bez poznatih mutacija povezanih s rezistencijom na sobe nukleozida inhibitora reverzne transkriptaze (NNRTI) klasa, tenofovir ili emtricitabin i uz virusne opterećenja ≤ 100 000 HIV 1 RNA kopija/mL.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2016-06-21

Notice patient

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/rilpivirin/tenofoviralafenamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Odefsey i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Odefsey
3.
Kako uzimati lijek Odefsey
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Odefsey
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ODEFSEY I ZA ŠTO SE KORISTI
Odefsey je antivirusni lijek koji se koristi za liječenje infekcije
VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE (HIV)
. U jednoj tableti lijeka Odefsey nalazi se kombinacija triju
djelatnih tvari:
EMTRICITABINA
,
RILPIVIRINA
i
TENOFOVIRALAFENAMIDA
. Svaka od ovih djelatnih tvari djeluje tako što
utječe na enzim koji se naziva „reverzna transkriptaza“, koji je
nužan za umnažanje virusa HIV-1.
Odefsey smanjuje količinu HIV-a u Vašem tijelu. To će poboljšati
Vaš imunološki sustav i smanjiti
rizik od razvoja bolesti povezanih s HIV-infekcijom.
Odefsey se koristi u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih, s tjelesnom težinom od
najmanje 35 kg.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK ODEFSEY
NEMOJTE UZIMATI LIJEK ODEFSEY
•
AKO STE ALERGIČNI NA EMTRICITABIN, TENOFOVIRALAFENAMID
ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
•
AKO TRENUTNO UZIMATE NEKI OD SLJEDEĆIH LIJEKOVA:
-
KARBAMAZEPIN, OKSKARBAZEPIN, FENOBARBITAL I FENITOIN
(koristi se u liječenju epilepsije i
z
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadržava 200 mg emtricitabina,
rilpivirinklorid što odgovara 25 mg
rilpivirina i tenofoviralafenamidfumarat što odgovara 25 mg
tenofoviralafenamida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 180,3 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Siva filmom obložena tableta u obliku kapsule veličine 15 mm x 7 mm,
s utisnutom oznakom „GSI”
na jednoj strani tablete i „255” na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odefsey je indiciran za liječenje odraslih osoba i adolescenata (u
dobi od 12 godina i starijih, s
tjelesnom težinom od najmanje 35 kg) zaraženih virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1)
bez poznatih mutacija povezanih s rezistencijom na skupinu inhibitora
nenukleozidne reverzne
transkriptaze (NNRTI), tenofovir ili emtricitabin i s virusnim
opterećenjem ≤ 100
000 HIV-1 RNA
kopija/ml (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
Doziranje
Jedna tableta uzima se jedanput na dan s hranom (vidi dio 5.2).
Ako bolesnik propusti uzeti dozu lijeka Odefsey, a prošlo je manje od
12 sati od propuštene doze,
bolesnik mora što prije uzeti lijek Odefsey s hranom i potom ga
nastaviti uzimati prema uobičajenom
rasporedu. Ako je od propuštene doze prošlo više od 12 sati,
bolesnik ne treba uzeti propuštenu dozu
nego jednostavno nastaviti uzimati doze prema uobičajenom rasporedu.
Ako bolesnik povrati unutar 4 sata od uzimanja lijeka Odefsey, mora
uzeti drugu tabletu s hranom.
Ako bolesnik povraća nakon što je prošlo 4 sata od uzimanja lijeka
Odefsey, ne mora uzeti još jednu
dozu lijeka Odefsey prije sljedeće doze prema redovitom raspredu.
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba d
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-07-2016
Notice patient Notice patient espagnol 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-07-2016
Notice patient Notice patient danois 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-07-2016
Notice patient Notice patient grec 20-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-07-2016
Notice patient Notice patient français 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-07-2016
Notice patient Notice patient italien 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-07-2016
Notice patient Notice patient letton 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 20-02-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 20-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 20-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-02-2023

Afficher l'historique des documents