Odefsey

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

эмтрицитабин, рилпивирин hidroklorid, Тенофовир alafenamide

Disponible desde:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

J05AR19

Designación común internacional (DCI):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Grupo terapéutico:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Área terapéutica:

HIV infekcije

indicaciones terapéuticas:

Odrasli i adolescenti (u dobi od 12 godina i stariji sa tjelesne težine najmanje 35 kg) zaraženih virusom humane imunodeficijencije (HIV-a 1) 1 bez poznatih mutacija povezanih s rezistencijom na sobe nukleozida inhibitora reverzne transkriptaze (NNRTI) klasa, tenofovir ili emtricitabin i uz virusne opterećenja ≤ 100 000 HIV 1 RNA kopija/mL.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2016-06-21

Información para el usuario

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
emtricitabin/rilpivirin/tenofoviralafenamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Odefsey i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Odefsey
3.
Kako uzimati lijek Odefsey
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Odefsey
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ODEFSEY I ZA ŠTO SE KORISTI
Odefsey je antivirusni lijek koji se koristi za liječenje infekcije
VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE (HIV)
. U jednoj tableti lijeka Odefsey nalazi se kombinacija triju
djelatnih tvari:
EMTRICITABINA
,
RILPIVIRINA
i
TENOFOVIRALAFENAMIDA
. Svaka od ovih djelatnih tvari djeluje tako što
utječe na enzim koji se naziva „reverzna transkriptaza“, koji je
nužan za umnažanje virusa HIV-1.
Odefsey smanjuje količinu HIV-a u Vašem tijelu. To će poboljšati
Vaš imunološki sustav i smanjiti
rizik od razvoja bolesti povezanih s HIV-infekcijom.
Odefsey se koristi u odraslih i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih, s tjelesnom težinom od
najmanje 35 kg.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK ODEFSEY
NEMOJTE UZIMATI LIJEK ODEFSEY
•
AKO STE ALERGIČNI NA EMTRICITABIN, TENOFOVIRALAFENAMID
ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
•
AKO TRENUTNO UZIMATE NEKI OD SLJEDEĆIH LIJEKOVA:
-
KARBAMAZEPIN, OKSKARBAZEPIN, FENOBARBITAL I FENITOIN
(koristi se u liječenju epilepsije i
z
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadržava 200 mg emtricitabina,
rilpivirinklorid što odgovara 25 mg
rilpivirina i tenofoviralafenamidfumarat što odgovara 25 mg
tenofoviralafenamida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 180,3 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Siva filmom obložena tableta u obliku kapsule veličine 15 mm x 7 mm,
s utisnutom oznakom „GSI”
na jednoj strani tablete i „255” na drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Odefsey je indiciran za liječenje odraslih osoba i adolescenata (u
dobi od 12 godina i starijih, s
tjelesnom težinom od najmanje 35 kg) zaraženih virusom humane
imunodeficijencije tipa 1 (HIV-1)
bez poznatih mutacija povezanih s rezistencijom na skupinu inhibitora
nenukleozidne reverzne
transkriptaze (NNRTI), tenofovir ili emtricitabin i s virusnim
opterećenjem ≤ 100
000 HIV-1 RNA
kopija/ml (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Terapiju treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju infekcije
HIV-om.
Doziranje
Jedna tableta uzima se jedanput na dan s hranom (vidi dio 5.2).
Ako bolesnik propusti uzeti dozu lijeka Odefsey, a prošlo je manje od
12 sati od propuštene doze,
bolesnik mora što prije uzeti lijek Odefsey s hranom i potom ga
nastaviti uzimati prema uobičajenom
rasporedu. Ako je od propuštene doze prošlo više od 12 sati,
bolesnik ne treba uzeti propuštenu dozu
nego jednostavno nastaviti uzimati doze prema uobičajenom rasporedu.
Ako bolesnik povrati unutar 4 sata od uzimanja lijeka Odefsey, mora
uzeti drugu tabletu s hranom.
Ako bolesnik povraća nakon što je prošlo 4 sata od uzimanja lijeka
Odefsey, ne mora uzeti još jednu
dozu lijeka Odefsey prije sljedeće doze prema redovitom raspredu.
_Starije osobe _
Nije potrebna prilagodba d
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-02-2023

Ver historial de documentos