Nyxoid

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-02-2023

有効成分:

Naloxón stutt og long-term tvíhýdrat

から入手可能:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ATCコード:

V03AB15

INN(国際名):

naloxone

治療群:

Öll önnur lækningavörur

治療領域:

Ópíóíð-tengdir sjúkdómar

適応症:

Nyxoid er ætlað fyrir næsta gjöf eins og í neyðartilvikum meðferð fyrir þekkt eða grun lifur ofskömmtun og fram af öndunarvegi og/eða miðtaugakerfi þunglyndi í bæði ekki læknis og heilsugæslu stillingar. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2017-11-09

情報リーフレット

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NYXOID 1,8 MG NEFÚÐI, LAUSN Í STAKSKAMMTAÍLÁTI
naloxón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Nyxoid og við hverju það er notað
2.
Áður en þér er gefið Nyxoid
3.
Hvernig gefa á Nyxoid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nyxoid
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NYXOID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þetta lyf inniheldur virka efnið naloxón. Naloxón veldur
tímabundinni stöðvun á áhrifum ópíóíða svo
sem heróíns, metadóns, fentaníls, oxíkódíns, búfrenorfíns og
morfíns.
Nyxoid er nefúði sem er notaður til bráðameðferðar við
ofskömmtun ópíóíða eða hugsanlegri
ofskömmtun ópíóíða hjá fullorðnum eða unglingum eldri en 14
ára. Merki um ofskömmtun eru meðal
annars:
•
öndunarerfiðleikar,
•
alvarleg syfja
•
bregðast ekki við miklum hávaða eða snertingu.
EF ÞÚ ÁTT Á HÆTTU AÐ FÁ OF STÓRAN SKAMMT AF ÓPÍÓÍÐUM
SKALTU ALLTAF GANGA MEÐ NYXOID Á ÞÉR.
Nyxoid verkar aðeins í stuttan tíma til að stöðva áhrif
ópíóíða á meðan beðið er eftir
bráðalæknisaðstoð. Það kemur ekki í staðinn fyrir
bráðalæknisaðstoð. Nyxoid er ætlað til notkunar af
hæfilega þjálfuðum einstaklingum.
Ávallt skal láta vini og ættingja vita að einst
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nyxoid 1,8 mg nefúði, lausn í stakskammtaíláti.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert nefúðaskammtaílát inniheldur 1,8 mg af naloxóni (sem
hýdróklóríð tvíhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Nefúði, lausn í stakskammtaíláti (nefúði).
Tær, litlaus til ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Nyxoid er ætlað til tafarlausrar notkunar sem neyðarmeðferð við
þekktri eða ætlaðri ofskömmtun
ópíóíða sem kemur fram sem öndunarbæling og/eða bæling á
miðtaugakerfinu, bæði innan
heilbrigðisstofnanna og utan þeirra.
Nyxoid er ætlað fullorðnum og unglingum 14 ára og eldri.
Nyxoid kemur ekki í stað fyrir bráðalæknismeðferð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og unglingar eldri en 14 ára. _
Ráðlagður skammtur er 1,8 mg og gefið í aðra nösina (einn
úðaskammtur í nef).
Í sumum tilfellum gæti þurft fleiri skammta. Réttur
hámarksskammtur af Nyxoid fer eftir aðstæðum.
Ef sjúklingur bregst ekki viðskammtagjöf, skal gefa annan skammt
eftir 2-3 mínútur. Ef sjúklingur
bregst við fyrsta skammti en fær síðan bakslag með
öndunarbælingu, skal gefa seinni skammtinn
tafarlaust. Fleiri skammta (ef til eru) skal gefa í hina nösina og
fylgjast skal með sjúklingi á meðan
beðið er eftir neyðaraðstoð. Neyðarþjónustuaðilar mega gefa
fleiri skammta samkvæmt reglum á
hverjum stað.
_Börn _
Öryggi og verkun Nyxoid hjá börnum yngri en 14 ára hefur ekki
verið staðfest. Engar upplýsingar
liggja fyrir.
Íkomuleið(ir)
Til notkunar í nef.
Nyxoid ætti að gefa eins fljótt og auðið er til að koma í veg
fyrir skemmdir á miðtaugakerfi eða dauða.
3
Nyxoid inniheldur einungis einn nefúðaskammt og á því ekki virkja
eða prófa nefúðann fyrir gjöf.
Ítarlegar upplýsingar um hvernig á að nota Nyxoid eru veittar í
fylgiseðli og í flýtileiðbeiningum sem
eru prentaðar á bakhlið hverrar þynnupakkningar. Að auki 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-12-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-12-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する