Nyxoid

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Naloxón stutt og long-term tvíhýdrat

Disponible depuis:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

Code ATC:

V03AB15

DCI (Dénomination commune internationale):

naloxone

Groupe thérapeutique:

Öll önnur lækningavörur

Domaine thérapeutique:

Ópíóíð-tengdir sjúkdómar

indications thérapeutiques:

Nyxoid er ætlað fyrir næsta gjöf eins og í neyðartilvikum meðferð fyrir þekkt eða grun lifur ofskömmtun og fram af öndunarvegi og/eða miðtaugakerfi þunglyndi í bæði ekki læknis og heilsugæslu stillingar. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2017-11-09

Notice patient

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NYXOID 1,8 MG NEFÚÐI, LAUSN Í STAKSKAMMTAÍLÁTI
naloxón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Nyxoid og við hverju það er notað
2.
Áður en þér er gefið Nyxoid
3.
Hvernig gefa á Nyxoid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nyxoid
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NYXOID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þetta lyf inniheldur virka efnið naloxón. Naloxón veldur
tímabundinni stöðvun á áhrifum ópíóíða svo
sem heróíns, metadóns, fentaníls, oxíkódíns, búfrenorfíns og
morfíns.
Nyxoid er nefúði sem er notaður til bráðameðferðar við
ofskömmtun ópíóíða eða hugsanlegri
ofskömmtun ópíóíða hjá fullorðnum eða unglingum eldri en 14
ára. Merki um ofskömmtun eru meðal
annars:
•
öndunarerfiðleikar,
•
alvarleg syfja
•
bregðast ekki við miklum hávaða eða snertingu.
EF ÞÚ ÁTT Á HÆTTU AÐ FÁ OF STÓRAN SKAMMT AF ÓPÍÓÍÐUM
SKALTU ALLTAF GANGA MEÐ NYXOID Á ÞÉR.
Nyxoid verkar aðeins í stuttan tíma til að stöðva áhrif
ópíóíða á meðan beðið er eftir
bráðalæknisaðstoð. Það kemur ekki í staðinn fyrir
bráðalæknisaðstoð. Nyxoid er ætlað til notkunar af
hæfilega þjálfuðum einstaklingum.
Ávallt skal láta vini og ættingja vita að einst
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nyxoid 1,8 mg nefúði, lausn í stakskammtaíláti.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert nefúðaskammtaílát inniheldur 1,8 mg af naloxóni (sem
hýdróklóríð tvíhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Nefúði, lausn í stakskammtaíláti (nefúði).
Tær, litlaus til ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Nyxoid er ætlað til tafarlausrar notkunar sem neyðarmeðferð við
þekktri eða ætlaðri ofskömmtun
ópíóíða sem kemur fram sem öndunarbæling og/eða bæling á
miðtaugakerfinu, bæði innan
heilbrigðisstofnanna og utan þeirra.
Nyxoid er ætlað fullorðnum og unglingum 14 ára og eldri.
Nyxoid kemur ekki í stað fyrir bráðalæknismeðferð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og unglingar eldri en 14 ára. _
Ráðlagður skammtur er 1,8 mg og gefið í aðra nösina (einn
úðaskammtur í nef).
Í sumum tilfellum gæti þurft fleiri skammta. Réttur
hámarksskammtur af Nyxoid fer eftir aðstæðum.
Ef sjúklingur bregst ekki viðskammtagjöf, skal gefa annan skammt
eftir 2-3 mínútur. Ef sjúklingur
bregst við fyrsta skammti en fær síðan bakslag með
öndunarbælingu, skal gefa seinni skammtinn
tafarlaust. Fleiri skammta (ef til eru) skal gefa í hina nösina og
fylgjast skal með sjúklingi á meðan
beðið er eftir neyðaraðstoð. Neyðarþjónustuaðilar mega gefa
fleiri skammta samkvæmt reglum á
hverjum stað.
_Börn _
Öryggi og verkun Nyxoid hjá börnum yngri en 14 ára hefur ekki
verið staðfest. Engar upplýsingar
liggja fyrir.
Íkomuleið(ir)
Til notkunar í nef.
Nyxoid ætti að gefa eins fljótt og auðið er til að koma í veg
fyrir skemmdir á miðtaugakerfi eða dauða.
3
Nyxoid inniheldur einungis einn nefúðaskammt og á því ekki virkja
eða prófa nefúðann fyrir gjöf.
Ítarlegar upplýsingar um hvernig á að nota Nyxoid eru veittar í
fylgiseðli og í flýtileiðbeiningum sem
eru prentaðar á bakhlið hverrar þynnupakkningar. Að auki 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-12-2017
Notice patient Notice patient espagnol 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-12-2017
Notice patient Notice patient tchèque 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-12-2017
Notice patient Notice patient danois 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-12-2017
Notice patient Notice patient allemand 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-12-2017
Notice patient Notice patient estonien 24-02-2023
Notice patient Notice patient grec 24-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-12-2017
Notice patient Notice patient français 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-12-2017
Notice patient Notice patient italien 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-12-2017
Notice patient Notice patient letton 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-12-2017
Notice patient Notice patient lituanien 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-12-2017
Notice patient Notice patient hongrois 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-12-2017
Notice patient Notice patient maltais 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-12-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-12-2017
Notice patient Notice patient polonais 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-12-2017
Notice patient Notice patient portugais 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-12-2017
Notice patient Notice patient roumain 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-12-2017
Notice patient Notice patient slovaque 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-12-2017
Notice patient Notice patient slovène 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-12-2017
Notice patient Notice patient finnois 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-12-2017
Notice patient Notice patient suédois 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-12-2017
Notice patient Notice patient norvégien 24-02-2023
Notice patient Notice patient croate 24-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-12-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents