Nyxoid

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Naloxón stutt og long-term tvíhýdrat

Disponível em:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

Código ATC:

V03AB15

DCI (Denominação Comum Internacional):

naloxone

Grupo terapêutico:

Öll önnur lækningavörur

Área terapêutica:

Ópíóíð-tengdir sjúkdómar

Indicações terapêuticas:

Nyxoid er ætlað fyrir næsta gjöf eins og í neyðartilvikum meðferð fyrir þekkt eða grun lifur ofskömmtun og fram af öndunarvegi og/eða miðtaugakerfi þunglyndi í bæði ekki læknis og heilsugæslu stillingar. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2017-11-09

Folheto informativo - Bula

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NYXOID 1,8 MG NEFÚÐI, LAUSN Í STAKSKAMMTAÍLÁTI
naloxón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Nyxoid og við hverju það er notað
2.
Áður en þér er gefið Nyxoid
3.
Hvernig gefa á Nyxoid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nyxoid
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NYXOID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þetta lyf inniheldur virka efnið naloxón. Naloxón veldur
tímabundinni stöðvun á áhrifum ópíóíða svo
sem heróíns, metadóns, fentaníls, oxíkódíns, búfrenorfíns og
morfíns.
Nyxoid er nefúði sem er notaður til bráðameðferðar við
ofskömmtun ópíóíða eða hugsanlegri
ofskömmtun ópíóíða hjá fullorðnum eða unglingum eldri en 14
ára. Merki um ofskömmtun eru meðal
annars:
•
öndunarerfiðleikar,
•
alvarleg syfja
•
bregðast ekki við miklum hávaða eða snertingu.
EF ÞÚ ÁTT Á HÆTTU AÐ FÁ OF STÓRAN SKAMMT AF ÓPÍÓÍÐUM
SKALTU ALLTAF GANGA MEÐ NYXOID Á ÞÉR.
Nyxoid verkar aðeins í stuttan tíma til að stöðva áhrif
ópíóíða á meðan beðið er eftir
bráðalæknisaðstoð. Það kemur ekki í staðinn fyrir
bráðalæknisaðstoð. Nyxoid er ætlað til notkunar af
hæfilega þjálfuðum einstaklingum.
Ávallt skal láta vini og ættingja vita að einst
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nyxoid 1,8 mg nefúði, lausn í stakskammtaíláti.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert nefúðaskammtaílát inniheldur 1,8 mg af naloxóni (sem
hýdróklóríð tvíhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Nefúði, lausn í stakskammtaíláti (nefúði).
Tær, litlaus til ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Nyxoid er ætlað til tafarlausrar notkunar sem neyðarmeðferð við
þekktri eða ætlaðri ofskömmtun
ópíóíða sem kemur fram sem öndunarbæling og/eða bæling á
miðtaugakerfinu, bæði innan
heilbrigðisstofnanna og utan þeirra.
Nyxoid er ætlað fullorðnum og unglingum 14 ára og eldri.
Nyxoid kemur ekki í stað fyrir bráðalæknismeðferð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og unglingar eldri en 14 ára. _
Ráðlagður skammtur er 1,8 mg og gefið í aðra nösina (einn
úðaskammtur í nef).
Í sumum tilfellum gæti þurft fleiri skammta. Réttur
hámarksskammtur af Nyxoid fer eftir aðstæðum.
Ef sjúklingur bregst ekki viðskammtagjöf, skal gefa annan skammt
eftir 2-3 mínútur. Ef sjúklingur
bregst við fyrsta skammti en fær síðan bakslag með
öndunarbælingu, skal gefa seinni skammtinn
tafarlaust. Fleiri skammta (ef til eru) skal gefa í hina nösina og
fylgjast skal með sjúklingi á meðan
beðið er eftir neyðaraðstoð. Neyðarþjónustuaðilar mega gefa
fleiri skammta samkvæmt reglum á
hverjum stað.
_Börn _
Öryggi og verkun Nyxoid hjá börnum yngri en 14 ára hefur ekki
verið staðfest. Engar upplýsingar
liggja fyrir.
Íkomuleið(ir)
Til notkunar í nef.
Nyxoid ætti að gefa eins fljótt og auðið er til að koma í veg
fyrir skemmdir á miðtaugakerfi eða dauða.
3
Nyxoid inniheldur einungis einn nefúðaskammt og á því ekki virkja
eða prófa nefúðann fyrir gjöf.
Ítarlegar upplýsingar um hvernig á að nota Nyxoid eru veittar í
fylgiseðli og í flýtileiðbeiningum sem
eru prentaðar á bakhlið hverrar þynnupakkningar. Að auki 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 12-12-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 24-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 12-12-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 24-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 12-12-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 12-12-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 24-02-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos