Nyxoid

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
24-02-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
24-02-2023

Wirkstoff:

Naloxón stutt og long-term tvíhýdrat

Verfügbar ab:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ATC-Code:

V03AB15

INN (Internationale Bezeichnung):

naloxone

Therapiegruppe:

Öll önnur lækningavörur

Therapiebereich:

Ópíóíð-tengdir sjúkdómar

Anwendungsgebiete:

Nyxoid er ætlað fyrir næsta gjöf eins og í neyðartilvikum meðferð fyrir þekkt eða grun lifur ofskömmtun og fram af öndunarvegi og/eða miðtaugakerfi þunglyndi í bæði ekki læknis og heilsugæslu stillingar. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2017-11-09

Gebrauchsinformation

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NYXOID 1,8 MG NEFÚÐI, LAUSN Í STAKSKAMMTAÍLÁTI
naloxón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Nyxoid og við hverju það er notað
2.
Áður en þér er gefið Nyxoid
3.
Hvernig gefa á Nyxoid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nyxoid
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NYXOID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þetta lyf inniheldur virka efnið naloxón. Naloxón veldur
tímabundinni stöðvun á áhrifum ópíóíða svo
sem heróíns, metadóns, fentaníls, oxíkódíns, búfrenorfíns og
morfíns.
Nyxoid er nefúði sem er notaður til bráðameðferðar við
ofskömmtun ópíóíða eða hugsanlegri
ofskömmtun ópíóíða hjá fullorðnum eða unglingum eldri en 14
ára. Merki um ofskömmtun eru meðal
annars:
•
öndunarerfiðleikar,
•
alvarleg syfja
•
bregðast ekki við miklum hávaða eða snertingu.
EF ÞÚ ÁTT Á HÆTTU AÐ FÁ OF STÓRAN SKAMMT AF ÓPÍÓÍÐUM
SKALTU ALLTAF GANGA MEÐ NYXOID Á ÞÉR.
Nyxoid verkar aðeins í stuttan tíma til að stöðva áhrif
ópíóíða á meðan beðið er eftir
bráðalæknisaðstoð. Það kemur ekki í staðinn fyrir
bráðalæknisaðstoð. Nyxoid er ætlað til notkunar af
hæfilega þjálfuðum einstaklingum.
Ávallt skal láta vini og ættingja vita að einst
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nyxoid 1,8 mg nefúði, lausn í stakskammtaíláti.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert nefúðaskammtaílát inniheldur 1,8 mg af naloxóni (sem
hýdróklóríð tvíhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Nefúði, lausn í stakskammtaíláti (nefúði).
Tær, litlaus til ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Nyxoid er ætlað til tafarlausrar notkunar sem neyðarmeðferð við
þekktri eða ætlaðri ofskömmtun
ópíóíða sem kemur fram sem öndunarbæling og/eða bæling á
miðtaugakerfinu, bæði innan
heilbrigðisstofnanna og utan þeirra.
Nyxoid er ætlað fullorðnum og unglingum 14 ára og eldri.
Nyxoid kemur ekki í stað fyrir bráðalæknismeðferð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og unglingar eldri en 14 ára. _
Ráðlagður skammtur er 1,8 mg og gefið í aðra nösina (einn
úðaskammtur í nef).
Í sumum tilfellum gæti þurft fleiri skammta. Réttur
hámarksskammtur af Nyxoid fer eftir aðstæðum.
Ef sjúklingur bregst ekki viðskammtagjöf, skal gefa annan skammt
eftir 2-3 mínútur. Ef sjúklingur
bregst við fyrsta skammti en fær síðan bakslag með
öndunarbælingu, skal gefa seinni skammtinn
tafarlaust. Fleiri skammta (ef til eru) skal gefa í hina nösina og
fylgjast skal með sjúklingi á meðan
beðið er eftir neyðaraðstoð. Neyðarþjónustuaðilar mega gefa
fleiri skammta samkvæmt reglum á
hverjum stað.
_Börn _
Öryggi og verkun Nyxoid hjá börnum yngri en 14 ára hefur ekki
verið staðfest. Engar upplýsingar
liggja fyrir.
Íkomuleið(ir)
Til notkunar í nef.
Nyxoid ætti að gefa eins fljótt og auðið er til að koma í veg
fyrir skemmdir á miðtaugakerfi eða dauða.
3
Nyxoid inniheldur einungis einn nefúðaskammt og á því ekki virkja
eða prófa nefúðann fyrir gjöf.
Ítarlegar upplýsingar um hvernig á að nota Nyxoid eru veittar í
fylgiseðli og í flýtileiðbeiningum sem
eru prentaðar á bakhlið hverrar þynnupakkningar. Að auki 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-12-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 12-12-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen