Nyxoid

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
24-02-2023

מרכיב פעיל:

Naloxón stutt og long-term tvíhýdrat

זמין מ:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

קוד ATC:

V03AB15

INN (שם בינלאומי):

naloxone

קבוצה תרפויטית:

Öll önnur lækningavörur

איזור תרפויטי:

Ópíóíð-tengdir sjúkdómar

סממני תרפויטית:

Nyxoid er ætlað fyrir næsta gjöf eins og í neyðartilvikum meðferð fyrir þekkt eða grun lifur ofskömmtun og fram af öndunarvegi og/eða miðtaugakerfi þunglyndi í bæði ekki læknis og heilsugæslu stillingar. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

leaflet_short:

Revision: 8

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2017-11-09

עלון מידע

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NYXOID 1,8 MG NEFÚÐI, LAUSN Í STAKSKAMMTAÍLÁTI
naloxón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Nyxoid og við hverju það er notað
2.
Áður en þér er gefið Nyxoid
3.
Hvernig gefa á Nyxoid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nyxoid
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NYXOID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þetta lyf inniheldur virka efnið naloxón. Naloxón veldur
tímabundinni stöðvun á áhrifum ópíóíða svo
sem heróíns, metadóns, fentaníls, oxíkódíns, búfrenorfíns og
morfíns.
Nyxoid er nefúði sem er notaður til bráðameðferðar við
ofskömmtun ópíóíða eða hugsanlegri
ofskömmtun ópíóíða hjá fullorðnum eða unglingum eldri en 14
ára. Merki um ofskömmtun eru meðal
annars:
•
öndunarerfiðleikar,
•
alvarleg syfja
•
bregðast ekki við miklum hávaða eða snertingu.
EF ÞÚ ÁTT Á HÆTTU AÐ FÁ OF STÓRAN SKAMMT AF ÓPÍÓÍÐUM
SKALTU ALLTAF GANGA MEÐ NYXOID Á ÞÉR.
Nyxoid verkar aðeins í stuttan tíma til að stöðva áhrif
ópíóíða á meðan beðið er eftir
bráðalæknisaðstoð. Það kemur ekki í staðinn fyrir
bráðalæknisaðstoð. Nyxoid er ætlað til notkunar af
hæfilega þjálfuðum einstaklingum.
Ávallt skal láta vini og ættingja vita að einst
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nyxoid 1,8 mg nefúði, lausn í stakskammtaíláti.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert nefúðaskammtaílát inniheldur 1,8 mg af naloxóni (sem
hýdróklóríð tvíhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Nefúði, lausn í stakskammtaíláti (nefúði).
Tær, litlaus til ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Nyxoid er ætlað til tafarlausrar notkunar sem neyðarmeðferð við
þekktri eða ætlaðri ofskömmtun
ópíóíða sem kemur fram sem öndunarbæling og/eða bæling á
miðtaugakerfinu, bæði innan
heilbrigðisstofnanna og utan þeirra.
Nyxoid er ætlað fullorðnum og unglingum 14 ára og eldri.
Nyxoid kemur ekki í stað fyrir bráðalæknismeðferð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og unglingar eldri en 14 ára. _
Ráðlagður skammtur er 1,8 mg og gefið í aðra nösina (einn
úðaskammtur í nef).
Í sumum tilfellum gæti þurft fleiri skammta. Réttur
hámarksskammtur af Nyxoid fer eftir aðstæðum.
Ef sjúklingur bregst ekki viðskammtagjöf, skal gefa annan skammt
eftir 2-3 mínútur. Ef sjúklingur
bregst við fyrsta skammti en fær síðan bakslag með
öndunarbælingu, skal gefa seinni skammtinn
tafarlaust. Fleiri skammta (ef til eru) skal gefa í hina nösina og
fylgjast skal með sjúklingi á meðan
beðið er eftir neyðaraðstoð. Neyðarþjónustuaðilar mega gefa
fleiri skammta samkvæmt reglum á
hverjum stað.
_Börn _
Öryggi og verkun Nyxoid hjá börnum yngri en 14 ára hefur ekki
verið staðfest. Engar upplýsingar
liggja fyrir.
Íkomuleið(ir)
Til notkunar í nef.
Nyxoid ætti að gefa eins fljótt og auðið er til að koma í veg
fyrir skemmdir á miðtaugakerfi eða dauða.
3
Nyxoid inniheldur einungis einn nefúðaskammt og á því ekki virkja
eða prófa nefúðann fyrir gjöf.
Ítarlegar upplýsingar um hvernig á að nota Nyxoid eru veittar í
fylgiseðli og í flýtileiðbeiningum sem
eru prentaðar á bakhlið hverrar þynnupakkningar. Að auki 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 24-02-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 12-12-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 24-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 24-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 24-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 12-12-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים