Nyxoid

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
24-02-2023
SPC SPC (SPC)
24-02-2023

active_ingredient:

Naloxón stutt og long-term tvíhýdrat

MAH:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ATC_code:

V03AB15

INN:

naloxone

therapeutic_group:

Öll önnur lækningavörur

therapeutic_area:

Ópíóíð-tengdir sjúkdómar

therapeutic_indication:

Nyxoid er ætlað fyrir næsta gjöf eins og í neyðartilvikum meðferð fyrir þekkt eða grun lifur ofskömmtun og fram af öndunarvegi og/eða miðtaugakerfi þunglyndi í bæði ekki læknis og heilsugæslu stillingar. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2017-11-09

PIL

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NYXOID 1,8 MG NEFÚÐI, LAUSN Í STAKSKAMMTAÍLÁTI
naloxón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Nyxoid og við hverju það er notað
2.
Áður en þér er gefið Nyxoid
3.
Hvernig gefa á Nyxoid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nyxoid
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NYXOID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þetta lyf inniheldur virka efnið naloxón. Naloxón veldur
tímabundinni stöðvun á áhrifum ópíóíða svo
sem heróíns, metadóns, fentaníls, oxíkódíns, búfrenorfíns og
morfíns.
Nyxoid er nefúði sem er notaður til bráðameðferðar við
ofskömmtun ópíóíða eða hugsanlegri
ofskömmtun ópíóíða hjá fullorðnum eða unglingum eldri en 14
ára. Merki um ofskömmtun eru meðal
annars:
•
öndunarerfiðleikar,
•
alvarleg syfja
•
bregðast ekki við miklum hávaða eða snertingu.
EF ÞÚ ÁTT Á HÆTTU AÐ FÁ OF STÓRAN SKAMMT AF ÓPÍÓÍÐUM
SKALTU ALLTAF GANGA MEÐ NYXOID Á ÞÉR.
Nyxoid verkar aðeins í stuttan tíma til að stöðva áhrif
ópíóíða á meðan beðið er eftir
bráðalæknisaðstoð. Það kemur ekki í staðinn fyrir
bráðalæknisaðstoð. Nyxoid er ætlað til notkunar af
hæfilega þjálfuðum einstaklingum.
Ávallt skal láta vini og ættingja vita að einst
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nyxoid 1,8 mg nefúði, lausn í stakskammtaíláti.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert nefúðaskammtaílát inniheldur 1,8 mg af naloxóni (sem
hýdróklóríð tvíhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Nefúði, lausn í stakskammtaíláti (nefúði).
Tær, litlaus til ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Nyxoid er ætlað til tafarlausrar notkunar sem neyðarmeðferð við
þekktri eða ætlaðri ofskömmtun
ópíóíða sem kemur fram sem öndunarbæling og/eða bæling á
miðtaugakerfinu, bæði innan
heilbrigðisstofnanna og utan þeirra.
Nyxoid er ætlað fullorðnum og unglingum 14 ára og eldri.
Nyxoid kemur ekki í stað fyrir bráðalæknismeðferð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og unglingar eldri en 14 ára. _
Ráðlagður skammtur er 1,8 mg og gefið í aðra nösina (einn
úðaskammtur í nef).
Í sumum tilfellum gæti þurft fleiri skammta. Réttur
hámarksskammtur af Nyxoid fer eftir aðstæðum.
Ef sjúklingur bregst ekki viðskammtagjöf, skal gefa annan skammt
eftir 2-3 mínútur. Ef sjúklingur
bregst við fyrsta skammti en fær síðan bakslag með
öndunarbælingu, skal gefa seinni skammtinn
tafarlaust. Fleiri skammta (ef til eru) skal gefa í hina nösina og
fylgjast skal með sjúklingi á meðan
beðið er eftir neyðaraðstoð. Neyðarþjónustuaðilar mega gefa
fleiri skammta samkvæmt reglum á
hverjum stað.
_Börn _
Öryggi og verkun Nyxoid hjá börnum yngri en 14 ára hefur ekki
verið staðfest. Engar upplýsingar
liggja fyrir.
Íkomuleið(ir)
Til notkunar í nef.
Nyxoid ætti að gefa eins fljótt og auðið er til að koma í veg
fyrir skemmdir á miðtaugakerfi eða dauða.
3
Nyxoid inniheldur einungis einn nefúðaskammt og á því ekki virkja
eða prófa nefúðann fyrir gjöf.
Ítarlegar upplýsingar um hvernig á að nota Nyxoid eru veittar í
fylgiseðli og í flýtileiðbeiningum sem
eru prentaðar á bakhlið hverrar þynnupakkningar. Að auki 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 24-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 12-12-2017
PIL PIL իսպաներեն 24-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 24-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 12-12-2017
PIL PIL չեխերեն 24-02-2023
SPC SPC չեխերեն 24-02-2023
PAR PAR չեխերեն 12-12-2017
PIL PIL դանիերեն 24-02-2023
SPC SPC դանիերեն 24-02-2023
PAR PAR դանիերեն 12-12-2017
PIL PIL գերմաներեն 24-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 24-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 12-12-2017
PIL PIL էստոներեն 24-02-2023
SPC SPC էստոներեն 24-02-2023
PIL PIL հունարեն 24-02-2023
SPC SPC հունարեն 24-02-2023
PAR PAR հունարեն 12-12-2017
PIL PIL անգլերեն 24-02-2023
SPC SPC անգլերեն 24-02-2023
PAR PAR անգլերեն 12-12-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 24-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 24-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 12-12-2017
PIL PIL իտալերեն 24-02-2023
SPC SPC իտալերեն 24-02-2023
PAR PAR իտալերեն 12-12-2017
PIL PIL լատվիերեն 24-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 24-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 12-12-2017
PIL PIL լիտվերեն 24-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 24-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 12-12-2017
PIL PIL հունգարերեն 24-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 24-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 12-12-2017
PIL PIL մալթերեն 24-02-2023
SPC SPC մալթերեն 24-02-2023
PAR PAR մալթերեն 12-12-2017
PIL PIL հոլանդերեն 24-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 24-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 12-12-2017
PIL PIL լեհերեն 24-02-2023
SPC SPC լեհերեն 24-02-2023
PAR PAR լեհերեն 12-12-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 24-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 24-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 12-12-2017
PIL PIL ռումիներեն 24-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 24-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 12-12-2017
PIL PIL սլովակերեն 24-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 24-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 12-12-2017
PIL PIL սլովեներեն 24-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 24-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 12-12-2017
PIL PIL ֆիններեն 24-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 24-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 12-12-2017
PIL PIL շվեդերեն 24-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 24-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 12-12-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 24-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 24-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 24-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 24-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 12-12-2017

view_documents_history