Nyxoid

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
24-02-2023

Aktif bileşen:

Naloxón stutt og long-term tvíhýdrat

Mevcut itibaren:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ATC kodu:

V03AB15

INN (International Adı):

naloxone

Terapötik grubu:

Öll önnur lækningavörur

Terapötik alanı:

Ópíóíð-tengdir sjúkdómar

Terapötik endikasyonlar:

Nyxoid er ætlað fyrir næsta gjöf eins og í neyðartilvikum meðferð fyrir þekkt eða grun lifur ofskömmtun og fram af öndunarvegi og/eða miðtaugakerfi þunglyndi í bæði ekki læknis og heilsugæslu stillingar. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2017-11-09

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NYXOID 1,8 MG NEFÚÐI, LAUSN Í STAKSKAMMTAÍLÁTI
naloxón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Nyxoid og við hverju það er notað
2.
Áður en þér er gefið Nyxoid
3.
Hvernig gefa á Nyxoid
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nyxoid
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NYXOID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Þetta lyf inniheldur virka efnið naloxón. Naloxón veldur
tímabundinni stöðvun á áhrifum ópíóíða svo
sem heróíns, metadóns, fentaníls, oxíkódíns, búfrenorfíns og
morfíns.
Nyxoid er nefúði sem er notaður til bráðameðferðar við
ofskömmtun ópíóíða eða hugsanlegri
ofskömmtun ópíóíða hjá fullorðnum eða unglingum eldri en 14
ára. Merki um ofskömmtun eru meðal
annars:
•
öndunarerfiðleikar,
•
alvarleg syfja
•
bregðast ekki við miklum hávaða eða snertingu.
EF ÞÚ ÁTT Á HÆTTU AÐ FÁ OF STÓRAN SKAMMT AF ÓPÍÓÍÐUM
SKALTU ALLTAF GANGA MEÐ NYXOID Á ÞÉR.
Nyxoid verkar aðeins í stuttan tíma til að stöðva áhrif
ópíóíða á meðan beðið er eftir
bráðalæknisaðstoð. Það kemur ekki í staðinn fyrir
bráðalæknisaðstoð. Nyxoid er ætlað til notkunar af
hæfilega þjálfuðum einstaklingum.
Ávallt skal láta vini og ættingja vita að einst
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Nyxoid 1,8 mg nefúði, lausn í stakskammtaíláti.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert nefúðaskammtaílát inniheldur 1,8 mg af naloxóni (sem
hýdróklóríð tvíhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Nefúði, lausn í stakskammtaíláti (nefúði).
Tær, litlaus til ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Nyxoid er ætlað til tafarlausrar notkunar sem neyðarmeðferð við
þekktri eða ætlaðri ofskömmtun
ópíóíða sem kemur fram sem öndunarbæling og/eða bæling á
miðtaugakerfinu, bæði innan
heilbrigðisstofnanna og utan þeirra.
Nyxoid er ætlað fullorðnum og unglingum 14 ára og eldri.
Nyxoid kemur ekki í stað fyrir bráðalæknismeðferð.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og unglingar eldri en 14 ára. _
Ráðlagður skammtur er 1,8 mg og gefið í aðra nösina (einn
úðaskammtur í nef).
Í sumum tilfellum gæti þurft fleiri skammta. Réttur
hámarksskammtur af Nyxoid fer eftir aðstæðum.
Ef sjúklingur bregst ekki viðskammtagjöf, skal gefa annan skammt
eftir 2-3 mínútur. Ef sjúklingur
bregst við fyrsta skammti en fær síðan bakslag með
öndunarbælingu, skal gefa seinni skammtinn
tafarlaust. Fleiri skammta (ef til eru) skal gefa í hina nösina og
fylgjast skal með sjúklingi á meðan
beðið er eftir neyðaraðstoð. Neyðarþjónustuaðilar mega gefa
fleiri skammta samkvæmt reglum á
hverjum stað.
_Börn _
Öryggi og verkun Nyxoid hjá börnum yngri en 14 ára hefur ekki
verið staðfest. Engar upplýsingar
liggja fyrir.
Íkomuleið(ir)
Til notkunar í nef.
Nyxoid ætti að gefa eins fljótt og auðið er til að koma í veg
fyrir skemmdir á miðtaugakerfi eða dauða.
3
Nyxoid inniheldur einungis einn nefúðaskammt og á því ekki virkja
eða prófa nefúðann fyrir gjöf.
Ítarlegar upplýsingar um hvernig á að nota Nyxoid eru veittar í
fylgiseðli og í flýtileiðbeiningum sem
eru prentaðar á bakhlið hverrar þynnupakkningar. Að auki 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-12-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-12-2017

Belge geçmişini görüntüleyin