NeoSpect

国: 欧州連合

言語: スロベニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-11-2010

有効成分:

depreotid trifluoroacetat

から入手可能:

CIS bio international

ATCコード:

V09IA05

INN(国際名):

depreotide

治療群:

Diagnostični radiofarmacevtiki

治療領域:

Radionuklidno slikanje

適応症:

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. Za scintigraphic slikanje sum, maligni tumorji, v pljučih po začetnem odkrivanje, incombination s CT ali prsnega koša X-ray, pri bolnikih s samotno pljučne vozliči.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Umaknjeno

承認日:

2000-11-29

情報リーフレット

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Po uporabi odstranite kot radioaktivne odpadke.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CIS bio international
B.P. 32
91192 GIF sur YVETTE cedex
FRANCIJA
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/00/154/001
1 viala.
EU/1/00/154/002
5vial.
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
NeoSpect 47 mikrogramov, komplet za pripravo radiofarmaka
Depreotid
Za intravensko uporabo.
2.
POSTOPEK UPORABE
Rekonstituirajte z raztopino natrijevega pertehnetata (
99m
Tc) za injiciranje.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
______________________________________________________________________________
Po rekonstituciji označite s signaturo:
99M
TC NEOSPECT
MBq
Ml
ura/datum
99M
TC
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
18
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
19
NAVODILO ZA UPORABO
NEOSPECT 47 MIKROGRAMOV. KOMPLET ZA PRIPRAVO RADIOFARMAKA
Depreotid
NATANČNO PREBERITE TO NAVODILO ZA UPORABO. VSEBUJE PODATKE O VAŠEM
ZDRAVILU.
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom.
•
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
Kaj je zdravilo NeoSpect in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo NeoSpect
3.
Kako uporabljati zdravilo Neospect
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila NeoSpect
6.
Dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO NEOSPECT IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
V
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
NeoSpect 47 mikrogramov, komplet za pripravo radiofarmaka
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka viala vsebuje 47 mikrogramov depreotida v obliki depreotidnega
trifluoroacetata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Rekonstituira se z raztopino natrijevega pertehnetata (
99m
Tc) za injiciranje (ni priložena v tem
kompletu).
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za pripravo radiofarmaka. Bel prašek za raztopino za
injiciranje
_ _
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo je samo za diagnostične namene.
Za scintigrafsko slikanje suspektnih malignih tumorjev v pljučih po
začetnem odkritju, v kombinaciji z
računalniško tomografijo (CT) ali rentgenskim slikanjem prsnega
koša pri bolnikih s posameznimi
vozliči v pljučih.
4.2.
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo je namenjeno samo za uporabo v bolnišnicah ali v
pooblaščenih enotah za nuklearno
medicino, z osebjem izkušenim za radioizotopsko diagnostično
slikanje.
Navodila za rekonstitucijo, ravnanje in odlaganje so navedena v
poglavju 12.
Po rekonstituciji z raztopino natrijevega pertehnetata(
99m
Tc) za injiciranje, nastane
99m
Tc-depreotid.
99m
Tc-depreotid se daje intravensko v enkratnem odmerku. Za prikladnejšo
injekcijo se raztopino
lahko redči z 0,9% (m/v) raztopino natrijevega klorida za
injiciranje.
Za optimalno tolmačenje slik, je potrebno SPEC slike (računalniška
tomografija emisije posameznih
fotonov) posneti 2 do 4 ure po injekciji
99m
Tc-depreotida.
ODMERJANJE ZA ODRASLE
Priporočeno odmerjanje je približno 47 mikrogramov depreotida (ena
viala) označenega
z 555-740 Mbq tehnecija-99m.
ODMERJANJE ZA STAREJŠE (>65 LET)
Izkušnje iz kliničnih študij kažejo, da prilagajanje odmerka ni
potrebno.
OTROCI
Pri bolnikih mlajših od 18 let, uporabe
99m
Tc-depretoida ne priporočamo, ker za to starostno skupino ni
podatkov.
LEDVIČNA OKVARA
Prilagajanje odmerka ni potrebno. Glejte poglavje 4.4.
Zdravilo 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-11-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-11-2010
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-11-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-11-2010

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する