NeoSpect

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-11-2010
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-11-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-11-2010

Toimeaine:

depreotid trifluoroacetat

Saadav alates:

CIS bio international

ATC kood:

V09IA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

depreotide

Terapeutiline rühm:

Diagnostični radiofarmacevtiki

Terapeutiline ala:

Radionuklidno slikanje

Näidustused:

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. Za scintigraphic slikanje sum, maligni tumorji, v pljučih po začetnem odkrivanje, incombination s CT ali prsnega koša X-ray, pri bolnikih s samotno pljučne vozliči.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Umaknjeno

Loa andmise kuupäev:

2000-11-29

Infovoldik

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Po uporabi odstranite kot radioaktivne odpadke.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CIS bio international
B.P. 32
91192 GIF sur YVETTE cedex
FRANCIJA
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/00/154/001
1 viala.
EU/1/00/154/002
5vial.
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
NeoSpect 47 mikrogramov, komplet za pripravo radiofarmaka
Depreotid
Za intravensko uporabo.
2.
POSTOPEK UPORABE
Rekonstituirajte z raztopino natrijevega pertehnetata (
99m
Tc) za injiciranje.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
______________________________________________________________________________
Po rekonstituciji označite s signaturo:
99M
TC NEOSPECT
MBq
Ml
ura/datum
99M
TC
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
18
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
19
NAVODILO ZA UPORABO
NEOSPECT 47 MIKROGRAMOV. KOMPLET ZA PRIPRAVO RADIOFARMAKA
Depreotid
NATANČNO PREBERITE TO NAVODILO ZA UPORABO. VSEBUJE PODATKE O VAŠEM
ZDRAVILU.
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom.
•
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
Kaj je zdravilo NeoSpect in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo NeoSpect
3.
Kako uporabljati zdravilo Neospect
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila NeoSpect
6.
Dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO NEOSPECT IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
V
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
NeoSpect 47 mikrogramov, komplet za pripravo radiofarmaka
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka viala vsebuje 47 mikrogramov depreotida v obliki depreotidnega
trifluoroacetata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Rekonstituira se z raztopino natrijevega pertehnetata (
99m
Tc) za injiciranje (ni priložena v tem
kompletu).
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za pripravo radiofarmaka. Bel prašek za raztopino za
injiciranje
_ _
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo je samo za diagnostične namene.
Za scintigrafsko slikanje suspektnih malignih tumorjev v pljučih po
začetnem odkritju, v kombinaciji z
računalniško tomografijo (CT) ali rentgenskim slikanjem prsnega
koša pri bolnikih s posameznimi
vozliči v pljučih.
4.2.
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo je namenjeno samo za uporabo v bolnišnicah ali v
pooblaščenih enotah za nuklearno
medicino, z osebjem izkušenim za radioizotopsko diagnostično
slikanje.
Navodila za rekonstitucijo, ravnanje in odlaganje so navedena v
poglavju 12.
Po rekonstituciji z raztopino natrijevega pertehnetata(
99m
Tc) za injiciranje, nastane
99m
Tc-depreotid.
99m
Tc-depreotid se daje intravensko v enkratnem odmerku. Za prikladnejšo
injekcijo se raztopino
lahko redči z 0,9% (m/v) raztopino natrijevega klorida za
injiciranje.
Za optimalno tolmačenje slik, je potrebno SPEC slike (računalniška
tomografija emisije posameznih
fotonov) posneti 2 do 4 ure po injekciji
99m
Tc-depreotida.
ODMERJANJE ZA ODRASLE
Priporočeno odmerjanje je približno 47 mikrogramov depreotida (ena
viala) označenega
z 555-740 Mbq tehnecija-99m.
ODMERJANJE ZA STAREJŠE (>65 LET)
Izkušnje iz kliničnih študij kažejo, da prilagajanje odmerka ni
potrebno.
OTROCI
Pri bolnikih mlajših od 18 let, uporabe
99m
Tc-depretoida ne priporočamo, ker za to starostno skupino ni
podatkov.
LEDVIČNA OKVARA
Prilagajanje odmerka ni potrebno. Glejte poglavje 4.4.
Zdravilo 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-11-2010
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-11-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-11-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-11-2010
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-11-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-11-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-11-2010
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-11-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-11-2010
Infovoldik Infovoldik taani 18-11-2010
Toote omadused Toote omadused taani 18-11-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-11-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 18-11-2010
Toote omadused Toote omadused saksa 18-11-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-11-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 18-11-2010
Toote omadused Toote omadused eesti 18-11-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-11-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-11-2010
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-11-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-11-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 18-11-2010
Toote omadused Toote omadused inglise 18-11-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-11-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-11-2010
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-11-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-11-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-11-2010
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-11-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-11-2010
Infovoldik Infovoldik läti 18-11-2010
Toote omadused Toote omadused läti 18-11-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-11-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 18-11-2010
Toote omadused Toote omadused leedu 18-11-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-11-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 18-11-2010
Toote omadused Toote omadused ungari 18-11-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-11-2010
Infovoldik Infovoldik malta 18-11-2010
Toote omadused Toote omadused malta 18-11-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-11-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-11-2010
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-11-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-11-2010
Infovoldik Infovoldik poola 18-11-2010
Toote omadused Toote omadused poola 18-11-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-11-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 18-11-2010
Toote omadused Toote omadused portugali 18-11-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-11-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-11-2010
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-11-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-11-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-11-2010
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-11-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-11-2010
Infovoldik Infovoldik soome 18-11-2010
Toote omadused Toote omadused soome 18-11-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-11-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-11-2010
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-11-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-11-2010

Vaadake dokumentide ajalugu