NeoSpect

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

depreotid trifluoroacetat

थमां उपलब्ध:

CIS bio international

ए.टी.सी कोड:

V09IA05

INN (इंटरनेशनल नाम):

depreotide

चिकित्सीय समूह:

Diagnostični radiofarmacevtiki

चिकित्सीय क्षेत्र:

Radionuklidno slikanje

चिकित्सीय संकेत:

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. Za scintigraphic slikanje sum, maligni tumorji, v pljučih po začetnem odkrivanje, incombination s CT ali prsnega koša X-ray, pri bolnikih s samotno pljučne vozliči.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Umaknjeno

प्राधिकरण की तारीख:

2000-11-29

सूचना पत्रक

                                16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Po uporabi odstranite kot radioaktivne odpadke.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CIS bio international
B.P. 32
91192 GIF sur YVETTE cedex
FRANCIJA
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/00/154/001
1 viala.
EU/1/00/154/002
5vial.
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
NeoSpect 47 mikrogramov, komplet za pripravo radiofarmaka
Depreotid
Za intravensko uporabo.
2.
POSTOPEK UPORABE
Rekonstituirajte z raztopino natrijevega pertehnetata (
99m
Tc) za injiciranje.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
______________________________________________________________________________
Po rekonstituciji označite s signaturo:
99M
TC NEOSPECT
MBq
Ml
ura/datum
99M
TC
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
18
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
19
NAVODILO ZA UPORABO
NEOSPECT 47 MIKROGRAMOV. KOMPLET ZA PRIPRAVO RADIOFARMAKA
Depreotid
NATANČNO PREBERITE TO NAVODILO ZA UPORABO. VSEBUJE PODATKE O VAŠEM
ZDRAVILU.
•
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
•
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom.
•
Če katerikoli neželeni učinek postane resen ali če opazite
katerikoli neželeni učinek, ki ni
omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika.
NAVODILO VSEBUJE:
1.
Kaj je zdravilo NeoSpect in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo NeoSpect
3.
Kako uporabljati zdravilo Neospect
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila NeoSpect
6.
Dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO NEOSPECT IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
V
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
NeoSpect 47 mikrogramov, komplet za pripravo radiofarmaka
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka viala vsebuje 47 mikrogramov depreotida v obliki depreotidnega
trifluoroacetata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
Rekonstituira se z raztopino natrijevega pertehnetata (
99m
Tc) za injiciranje (ni priložena v tem
kompletu).
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Komplet za pripravo radiofarmaka. Bel prašek za raztopino za
injiciranje
_ _
_ _
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo je samo za diagnostične namene.
Za scintigrafsko slikanje suspektnih malignih tumorjev v pljučih po
začetnem odkritju, v kombinaciji z
računalniško tomografijo (CT) ali rentgenskim slikanjem prsnega
koša pri bolnikih s posameznimi
vozliči v pljučih.
4.2.
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo je namenjeno samo za uporabo v bolnišnicah ali v
pooblaščenih enotah za nuklearno
medicino, z osebjem izkušenim za radioizotopsko diagnostično
slikanje.
Navodila za rekonstitucijo, ravnanje in odlaganje so navedena v
poglavju 12.
Po rekonstituciji z raztopino natrijevega pertehnetata(
99m
Tc) za injiciranje, nastane
99m
Tc-depreotid.
99m
Tc-depreotid se daje intravensko v enkratnem odmerku. Za prikladnejšo
injekcijo se raztopino
lahko redči z 0,9% (m/v) raztopino natrijevega klorida za
injiciranje.
Za optimalno tolmačenje slik, je potrebno SPEC slike (računalniška
tomografija emisije posameznih
fotonov) posneti 2 do 4 ure po injekciji
99m
Tc-depreotida.
ODMERJANJE ZA ODRASLE
Priporočeno odmerjanje je približno 47 mikrogramov depreotida (ena
viala) označenega
z 555-740 Mbq tehnecija-99m.
ODMERJANJE ZA STAREJŠE (>65 LET)
Izkušnje iz kliničnih študij kažejo, da prilagajanje odmerka ni
potrebno.
OTROCI
Pri bolnikih mlajših od 18 let, uporabe
99m
Tc-depretoida ne priporočamo, ker za to starostno skupino ni
podatkov.
LEDVIČNA OKVARA
Prilagajanje odmerka ni potrebno. Glejte poglavje 4.4.
Zdravilo 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-11-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-11-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-11-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-11-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-11-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-11-2010

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें